2,5-diazaspiro[3.4]octan-6-one hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2,5-diazaspiro[3.4]octan-6-one hydrochloride
• 英文别名: 2,5-Diazaspiro[3.4]octan-6-one hydrochloride；2,5-diazaspiro[3.4]octan-6-one;hydrochloride
• 化学式: C₆H₁₀N₂O*ClH
• 分子量: 162.619
• InChiKey: BUUFBVFJCKGHBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.34
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-diazaspiro[3.4]octan-6-one hydrochloride 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 2-[6-[[6-(trifluoromethyl)-3-pyridyl]methyl]-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carbonyl]-2,5-diazaspiro[3.4]octan-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  本发明提供了一种新的MAGL抑制剂，其具有通式（I），其中变量如本文所述，包括化合物的组合物、制造化合物的过程以及使用化合物的方法。

  公开号：

  WO2023062049A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL-BIPHENYL AMIDES FOR THE TREATMENT OF PD-L1 DISEASES<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROARYLE-BIPHÉNYLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES À PD-L1
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2021076691A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  Compounds are provided that are useful as immunomodulators. The compounds have the Formula (I) including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R2a, R2b, R3, R3a, R4, R6, R7, R8, A, Z, X1 and n are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  提供了作为免疫调节剂有用的化合物。这些化合物具有包括立体异构体和其药用可接受盐的化学式（I），其中R2a、R2b、R3、R3a、R4、R6、R7、R8、A、Z、X1和n的定义如本文所述。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] PD-1/PD-L1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PD-1/PD-L1
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2019204609A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  Compounds and methods of using said compounds singly or in combination with additional agents and compositions of said compounds for the treatment of cancer are disclosed Formula (I)

  公开了用于治疗癌症的化合物及使用该化合物单独或与其他药剂组合使用的方法和该化合物的组合物的配方（I）。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TARGETING PD-L1<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR LE CIBLAGE DE PD-L1
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022040002A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present disclosure related to compounds that can be useful as inhibitors of PD-1, PD-L1 or the PD-1/PD-L1 interaction. Also disclosed herein are pharmaceutical compositions of that can include a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and uses of or methods of using a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of PD-L1 related diseases including but not limited to liver diseases, cancer, hepatocellular carcinoma, viral diseases, or hepatitis B.

  本公开涉及可以作为PD-1、PD-L1或PD-1/PD-L1相互作用抑制剂的化合物。此外，本文还披露了可以包括化合物I式或其药学上可接受的盐的制药组合物，以及使用化合物I式或其药学上可接受的盐治疗PD-L1相关疾病的用途或方法，包括但不限于肝病、癌症、肝细胞癌、病毒性疾病或乙型肝炎。
• PD-1/PD-L1 inhibitors
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10710986B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  Compounds of Formula (I), methods of using said compounds singly or in combination with additional agents and compositions of said compounds for the treatment of cancer are disclosed.

  本研究公开了式（I）化合物、单独使用所述化合物或将其与其他制剂结合使用的方法以及所述化合物用于治疗癌症的组合物。
• EP3752501A1
  申请人：——

  公开号：EP3752501A1

  公开（公告）日：2020-12-23