(E)-picolinaldehyde O-(sec-butyl)oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-picolinaldehyde O-(sec-butyl)oxime
• 英文别名: (E)-picolinaldehyde O-(sec-butyl) oxime；(E)-N-butan-2-yloxy-1-pyridin-2-ylmethanimine
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: GAELVPLQOJAFAW-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 O-(2-butyl)-N-hydroxyphthalimide 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (E)-picolinaldehyde O-(sec-butyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  辅助催化钯催化的直接C（sp 3）–H磺酰胺化成Afford 1,2-氨基醇衍生物

  摘要：

  本文描述了使用NFSI作为氮源和氧化剂的Pd催化的辅助Pd催化C（sp 3）-H磺酰胺化方法，以提供1,2-氨基醇衍生物。该方法具有高收率，广泛的底物范围以及对许多官能团的良好耐受性，因此是新颖且有吸引力的方法。可用该方法除去氧亚氨基和磺酰基。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02975

文献信息

• Auxiliary-Assisted Palladium-Catalyzed Direct C(sp³)–H Sulfonamidation To Afford 1,2-Amino Alcohol Derivatives
  作者：Yi Dong、Gang Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02975

  日期：2017.4.7

  An auxiliary-assisted Pd-catalyzed C(sp3)–H sulfonamidation approach using NFSI as both nitrogen source and oxidant to afford 1,2-amino alcohol derivatives is described in this paper. This method is novel and attractive because of its high yields, wide range of substrate scopes, and good tolerance for many functional groups. Oximido and sulfonyl group can be removed with this method.

  本文描述了使用NFSI作为氮源和氧化剂的Pd催化的辅助Pd催化C（sp 3）-H磺酰胺化方法，以提供1,2-氨基醇衍生物。该方法具有高收率，广泛的底物范围以及对许多官能团的良好耐受性，因此是新颖且有吸引力的方法。可用该方法除去氧亚氨基和磺酰基。