7-(羟甲基)-5-氮杂螺[4-]庚烷-5-羧酸叔丁酯 | 1638763-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 7-(羟甲基)-5-氮杂螺[4-]庚烷-5-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 7-(hydroxymethyl)-5-azaspiro[2.4]heptane-5-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 7-(hydroxymethyl)-5-azaspiro[2.4]heptane-5-carboxylate
• CAS: 1638763-90-2
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃
• 分子量: 227.304
• InChiKey: XBJXJWCHOKDIJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(羟甲基)-5-氮杂螺[4-]庚烷-5-羧酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-azaspiro[2.4]heptan-7-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRROLIDINE AMINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PYRROLIDINE AMINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3和R4如本文所述，以及其药学上可接受的盐、对映体或二对映异构体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2020048605A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(tert-butoxycarbonyl)-5-azaspiro[2.4]heptane-7-carboxylic acid 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-(羟甲基)-5-氮杂螺[4-]庚烷-5-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRROLIDINE AMINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PYRROLIDINE AMINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3和R4如本文所述，以及其药学上可接受的盐、对映体或二对映异构体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2020048605A1

文献信息

• Synthesis of Spirocyclic Pyrrolidines: Advanced Building Blocks for Drug Discovery
  作者：Bohdan A. Chalyk、Maryna V. Butko、Oksana O. Yanshyna、Konstantin S. Gavrilenko、Tetiana V. Druzhenko、Pavel K. Mykhailiuk

  DOI：10.1002/chem.201702362

  日期：2017.11.27

  In the context of drug discovery, novel spirocyclic pyrrolidines have been synthesized in two steps from common three‐ to seven‐membered‐ring (hetero)alicyclic ketones. The key transformation is a reaction between an electron‐deficient exocyclic alkene and an in situ generated N‐benzyl azomethine ylide. The developed method has been used to synthesize the central diamine core of the known antibacterial

  在药物发现的背景下，从常见的三元环到七元环（杂）脂环酮分两步合成了新型螺环吡咯烷。关键的转变是缺电子的环外烯烃与原位生成的N-苄基甲亚胺叶立德之间的反应。已开发的方法已用于合成已知抗菌剂西他沙星和奥拉莫沙星的中央二胺核。
• NOVEL PYRROLIDINE AMINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3847165A1

  公开（公告）日：2021-07-14
• PYRROLIDINE AMINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20210253575A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.
• [EN] NOVEL PYRROLIDINE AMINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PYRROLIDINE AMINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020048605A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3 and R4 are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3和R4如本文所述，以及其药学上可接受的盐、对映体或二对映异构体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。