3-ethylsulfonyl-N-methyl-5-(trifluoromethyl)-N-[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]pyridine-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-ethylsulfonyl-N-methyl-5-(trifluoromethyl)-N-[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]pyridine-2-carboxamide
• 化学式: C₁₃H₁₀F₆N₄O₃S₂
• 分子量: 448.37
• InChiKey: BOWYMDDHNZEJTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-ethylsulfanyl-N-methyl-5-(trifluoromethyl)-N-[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]pyridine-2-carboxamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以115 mg的产率得到3-ethylsulfonyl-N-methyl-5-(trifluoromethyl)-N-[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDALLY ACTIVE AMIDE DERIVATIVES WITH SULPHUR CONTAINING SUBSTITUENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMIDE PESTICIDEMENT ACTIFS COMPORTANT DES SUBSTITUANTS CONTENANT DU SOUFRE

  摘要：

  式(I)的化合物，其中(II)是一个含有2或3个异原子（选自氮、氧和硫）的五元芳香环系统，每个环系统中不得含有多于一个氧原子和一个硫原子；取代基如权利要求1所定义的那样，并且符合农药标准的盐以及化合物I的所有立体异构体和互变异构体形式可以用作杀虫剂，并且可以按已知的方式制备。

  公开号：

  WO2015117912A1