4-chloro-N-pyridin-3-ylbenzenesulfonamide | 153554-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-pyridin-3-ylbenzenesulfonamide
• CAS: 153554-46-2
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O₂S
• 分子量: 268.724
• InChiKey: FZPUMFMWRKKMNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.3±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.462±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴吡啶 、 4-氯苯磺酰胺 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 1,3-二(2-吡啶基)-1,3-丙二酮 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以55%的产率得到4-chloro-N-pyridin-3-ylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Cross coupling of 3-bromopyridine and sulfonamides (R1NHSO2R2·R1=H, Me, alkyl; R2=alkyl and aryl) catalyzed by CuI/1,3-di(pyridin-2-yl)propane-1,3-dione

  摘要：

  N-(3-Pyridinyl)-substituted secondary and tertiary sulfonamides have been synthesized in good to excellent yields by the reaction of 3-bromopyridine with primary and secondary alkyl and aryl sulfonamides (MeSO2NH2, MeSO2NHMe, TolSO(2)NH(2), TolSO(2)NHMe, 1,3-propanesultam, and 1,4-butanesultam), catalyzed by CuI (20 mol %) and 1,3-di(pyridin-2-yl)propane-1,3-dione (20 mol %) with K2CO3 (200 mol %) in DMF (0.17 M for ArBr) at 110-120 degrees C over 36-40 h. 2-Bromopyridine, 4-bromopyridine, and a wide variety of substituted phenyl bromides can also be successfully coupled with sulfonamides under these reaction conditions. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.037

文献信息

• Aqueous chemiluminescent systems
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0548616A1

  公开（公告）日：1993-06-30

  Compounds having the formula: wherein R is a C₁-C₄ alkyl radical or an alkyl or halogen substituted phenyl radical, R¹ is a C₁-C₄ alkyl radical, and X is an anion, compositions containing the same and a method for creating chemiluminescence therewith, are disclosed.

  具有以下式子的化合物 其中 R 是 C₁-C₄烷基或烷基或卤素取代的苯基，R¹ 是 C₁-C₄ 烷基，X 是阴离子，本发明公开了含有这些化合物的组合物及其产生化学发光的方法。