N-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylmethyl)butan-1-amine | 1021045-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: N-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylmethyl)butan-1-amine
• CAS: 1021045-69-1
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃
• mdl: MFCD11151720
• 分子量: 203.287
• InChiKey: GCWPPKOSEOCOIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基咪唑并[1,2-a]吡啶盐酸盐 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 一氯化碘 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylmethyl)butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  多米诺苄基-胺化-Sonogashira-杂环化反应：直接获得双吡啶并[1,2-a:3',4'-d]咪唑盐

  摘要：

  报道了一种新的一锅多米诺工艺，涉及四个化学转化，用于在多组分反应中合成新的双吡啶并 [1,2-a:3',4'-d] 咪唑盐。各种双吡啶并[1,2-a:3',4'-d]咪唑以中等至良好的产率获得。讨论了该过程的范围和局限性以及反应机理。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200856

文献信息

• Domino Benzylic-Amination-Sonogashira-Heterocyclisation Reaction: Direct Access to Dipyrido[1,2-<i>a</i>:3′,4′-<i>d</i>]imidazole Salts
  作者：Nicolas Henry、Emilie Thiery、Julien Petrignet、Hassan Halouchi、Jérôme Thibonnet、Mohamed Abarbri

  DOI：10.1002/ejoc.201200856

  日期：2012.11

  A new one-pot domino process, involving four chemical transformations, for the synthesis of new dipyrido[1,2-a:3′,4′-d]imidazole salts in a multicomponent reaction is reported. Various dipyrido[1,2-a:3′,4′-d]imidazoles were obtained in moderate to good yields. The scope and limitations of the process and the reaction mechanism are discussed.

  报道了一种新的一锅多米诺工艺，涉及四个化学转化，用于在多组分反应中合成新的双吡啶并 [1,2-a:3',4'-d] 咪唑盐。各种双吡啶并[1,2-a:3',4'-d]咪唑以中等至良好的产率获得。讨论了该过程的范围和局限性以及反应机理。