Ethyl 8-(4-chlorobenzenesulphonamido)-2,2-dimethyl-6-thiaoctanoate | 127954-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 8-(4-chlorobenzenesulphonamido)-2,2-dimethyl-6-thiaoctanoate
• 英文别名: ethyl 5-[2-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]ethylsulfanyl]-2,2-dimethylpentanoate
• CAS: 127954-74-9
• 化学式: C₁₇H₂₆ClNO₄S₂
• 分子量: 407.983
• InChiKey: GAMTUSSKHJJRSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 8-(4-chlorobenzenesulphonamido)-2,2-dimethyl-6-thiaoctanoate 、 sodium hydroxide 生成 8-(4-Chlorobenzenesulphonamido)-2,2-dimethyl-6-thiaoctanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WITTE, ERNST-CHRISTIAN;STEGMEIER, KARLHEINZ;DOERGE, LIESEL;SLATER, ROBERT+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯磺酰胺 、 ethyl 8-bromo-2,2-dimethyl-6-thiaoctanoate 生成 Ethyl 8-(4-chlorobenzenesulphonamido)-2,2-dimethyl-6-thiaoctanoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted sulphonamides, pharmaceuticals thereof and methods of using

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物：##STR1## 其中R.sub.1是含有最多6个碳原子的烷基或烯基基团，含有3到7个碳原子的环烷基基团，芳基基团，其中芳基基团或基团可以被卤素，C.sub.1-C.sub.6-烷基，C.sub.1-C.sub.6-烷氧基，羟基，三氟甲基，氰基，硝基，氨基，C.sub.1-C.sub.6-烷基氨基，C.sub.2-C.sub.12-二烷基氨基，C.sub.1-C.sub.6-酰胺基，C.sub.1-C.sub.16-酰基，C.sub.1-C.sub.6-烷基磺酰基，-磺酰基或-磺酸基或者通过叠氮基被取代，R.sub.2是氢原子或C.sub.1-C.sub.6-烷基，芳基烷基，芳基烯基或酰基基团，A和B是饱和或不饱和的含有最多10个碳原子的烷基链，可以被C.sub.1-C.sub.3-烷基基团取代一次或多次，链A和B的碳原子总数至少为4且最多为11，Q是氧原子或硫原子，磺酰基或磺酰基基团或氨基基团--N（R.sub.2）--，R.sub.2具有上述相同的含义，Y是自由羧酸基团或羧酸酯，羧酸酰胺，羟甲基或四唑基基团；其药学上可接受的盐和其光学活性和E-Z异构体，以及其混合物。这些化合物非常有用，因为它们对于血栓素A.sub.2和前列腺素内过氧化物具有拮抗作用。它们抑制血小板聚集并防止平滑肌收缩以及支气管收缩。

  公开号：

  US04981873A1

文献信息

• Sulfonamide, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0353448B1

  公开（公告）日：1993-10-27
• US4981873A
  申请人：——

  公开号：US4981873A

  公开（公告）日：1991-01-01