5-(5-Imino-4-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-imine | 155959-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(5-Imino-4-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-imine
• CAS: 155959-86-7
• 化学式: C₁₆H₁₂N₆S₂
• 分子量: 352.443
• InChiKey: GLPPYLTZNSGXCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-Imino-4-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-imine 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以75%的产率得到N,N'-(4,4'-diphenyl-[2,2'-bi(1,3,4-thiadiazole)]-5,5'(4H,4'H)-diylidene)dinitrous amide
  参考文献：
  名称：

  一种新型2,2'-双（4,5-二氢-1,3,4-噻二唑）和2,3-二取代的1,4-苯并噻嗪衍生物的一步合成

  摘要：

  N，N'-二芳基草酰二氢偶氮酰二卤化物2与硫氰酸钾或硫脲反应，生成迄今未知的bi-4,5-dihydrothiadiazol-5-imine衍生物5。的反应5与乙酸酐，苯甲酰氯和亚硝酸收率的N-乙酰基，N-苯甲酰基和N-亚硝基衍生物7，8和9分别。热分解9得到双-4,5- dihydrothiadiazol -5-酮10。二卤化物2也与2-氨基硫酚反应，得到1,4-苯并噻嗪衍生物11，该衍生物在氧化后得到12。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90419-3
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-Diphenyl-ethanedihydrazonoyl dichloride 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Farag Ahmad M., Shawali Ahmad S., Algharib Mohamad S., Dawood Kamal M., Tetrahedron, 50 (1994) N 17, S 5091-5098

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Farag Ahmad M., Shawali Ahmad S., Algharib Mohamad S., Dawood Kamal M., Tetrahedron, 50 (1994) N 17, S 5091-5098
  作者：Farag Ahmad M., Shawali Ahmad S., Algharib Mohamad S., Dawood Kamal M.

  DOI：——

  日期：——
• One-step synthesis of novel 2,2′-bi(4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazole) and 2,3-disubstituted 1,4-benzothiazine derivatives
  作者：Ahmad M. Farag、Ahmad S. Shawali、Mohamad S. Algharib、Kamal M. Dawood

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90419-3

  日期：1994.4

  unkown bi-4,5-dihydrothiadiazol-5-imine derivatives 5. Reaction of 5 with acetic anhydride, benzoyl chloride and nitrous acid yield N-acetyl, N-benzoyl and N-nitroso derivatives 7, 8 and 9, respectively. Thermolysis of 9 afforded the bi-4,5-dihydrothiadiazol-5-ones 10. The dihalides 2 react also with 2-aminothiophenol to afford the 1,4-benzothiazine derivatives 11 which upon oxidation gave 12.

  N，N'-二芳基草酰二氢偶氮酰二卤化物2与硫氰酸钾或硫脲反应，生成迄今未知的bi-4,5-dihydrothiadiazol-5-imine衍生物5。的反应5与乙酸酐，苯甲酰氯和亚硝酸收率的N-乙酰基，N-苯甲酰基和N-亚硝基衍生物7，8和9分别。热分解9得到双-4,5- dihydrothiadiazol -5-酮10。二卤化物2也与2-氨基硫酚反应，得到1,4-苯并噻嗪衍生物11，该衍生物在氧化后得到12。