2-(4'-fluoro-biphenyl-4-yl)-propylamine | 61510-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4'-fluoro-biphenyl-4-yl)-propylamine
• 英文别名: 2-[4-(4-fluorophenyl)phenyl]propan-1-amine
• CAS: 61510-25-6
• 化学式: C₁₅H₁₆FN
• 分子量: 229.297
• InChiKey: IYRFAMGADNESSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4'-fluoro-biphenyl-4-yl)-propylamine 、 5-海因乙酸 在 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-(2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)-N-[2-(4'-fluoro-1,1'-biphenyl-4-yl)propyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,5-DIOXOIMIDAZOLIDIN-4-YL ACETAMIDES AND ANALOGUES AS INHIBITORS OF METALLOPROTEINASE MMP12.
  [FR] 2,5-DIOXOIMIDAZOLIDINE-4-YL ACETAMIDES ET ANALOGUES SERVANT D'INHIBITEURS DE LA METALLOPROTEINASE MMP12.

  摘要：

  该发明提供了式（I）中的化合物，其中L、X、Y、Z1、Z2、R1、R2、R3和G2的含义如规范中所定义；它们的制备方法；含有它们的药物组合物；制备药物组合物的方法；以及它们在治疗中的用途。该发明的化合物是金属蛋白酶MMP12的抑制剂，除其他用途外，还可用于治疗阻塞性气道疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）。

  公开号：

  WO2004020415A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-(4'-fluoro-biphenyl-4-yl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(4'-fluoro-biphenyl-4-yl)-propylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,5-DIOXOIMIDAZOLIDIN-4-YL ACETAMIDES AND ANALOGUES AS INHIBITORS OF METALLOPROTEINASE MMP12.
  [FR] 2,5-DIOXOIMIDAZOLIDINE-4-YL ACETAMIDES ET ANALOGUES SERVANT D'INHIBITEURS DE LA METALLOPROTEINASE MMP12.

  摘要：

  该发明提供了式（I）中的化合物，其中L、X、Y、Z1、Z2、R1、R2、R3和G2的含义如规范中所定义；它们的制备方法；含有它们的药物组合物；制备药物组合物的方法；以及它们在治疗中的用途。该发明的化合物是金属蛋白酶MMP12的抑制剂，除其他用途外，还可用于治疗阻塞性气道疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）。

  公开号：

  WO2004020415A1

文献信息

• 2,5-Dioxoimidazolidin-4-yl acetamides and analogues as inhibitors of metalloproteinase mmp12
  申请人：Henriksson Krister

  公开号：US20050245586A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The invention provides compounds of formula (I) in which L, X, Y, Z 1 , Z 2 , R 1 , R 2 , R 3 and G 2 have the meanings defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy. The compounds of the invention are inhibitors of metalloproteinase MMP12 and are among other things useful for the treatment of obstructive airways diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中L、X、Y、Z1、Z2、R1、R2、R3和G2的含义在说明书中定义；它们的制备过程；包含它们的制药组合物；制备制药组合物的过程；以及它们在治疗中的应用。本发明的化合物是金属蛋白酶MMP12的抑制剂，可用于治疗阻塞性呼吸道疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病。
• 2,5-Dioxoimidazolidin-4-yl acetamides and analogues as inhibitors of metalloproteinase MMP12
  申请人：Henriksson Krister

  公开号：US20060276524A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  The invention provides compounds of formula in which L, X, Y, Z 1 , Z 2 , R 1 , R 2 , R 3 and G 2 have the meanings defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy.

  该发明提供了公式化合物，其中L、X、Y、Z1、Z2、R1、R2、R3和G2的含义在规范中定义；制备它们的过程；包含它们的制药组合物；制备制药组合物的过程；以及它们在治疗中的应用。
• 2,5-dioxoimidazolidin-4-yl acetamines and analogues as inhibitors of metalloproteinase mmp12
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07354940B2

  公开（公告）日：2008-04-08

  The invention provides compounds of formula (I) in which L, X, Y, Z1, Z2, R1, R2, R3 and G2 have the meanings defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy. The compounds of the invention are inhibitors of metalloproteinase MMP12 and are among other things useful for the treatment of obstructive airways diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  本发明提供了式（I）的化合物，其中L，X，Y，Z1，Z2，R1，R2，R3和G2具有规范中定义的含义；它们的制备方法；包含它们的药物组合物；制备药物组合物的方法；以及它们在治疗中的使用。本发明的化合物是金属蛋白酶MMP12的抑制剂，可用于治疗阻塞性呼吸道疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）等疾病。
• 2,5-DIOXOIMIDAZOLIDIN-4-YL ACETAMIDES AND ANALOGUES AS INHIBITORS OF METALLOPROTEINASE MMP12.
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1542977B1

  公开（公告）日：2006-12-20
• US4110447A
  申请人：——

  公开号：US4110447A

  公开（公告）日：1978-08-29