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2-(2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)-N-(3-(4-nitrophenyl)-4-phenylthiazol-2(3H)-ylidene)acetamide | 1147735-20-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)-N-(3-(4-nitrophenyl)-4-phenylthiazol-2(3H)-ylidene)acetamide
英文别名
2-(2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)-N-[3-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-1,3-thiazol-2-ylidene]acetamide
2-(2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)-N-(3-(4-nitrophenyl)-4-phenylthiazol-2(3H)-ylidene)acetamide化学式
CAS
1147735-20-3
化学式
C20H15N5O5S
mdl
——
分子量
437.436
InChiKey
QBWSBOVNKNZNDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    162
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-Imino-3-(p-nitrophenyl)-4-phenyl-4-thiazolin 、 5-海因乙酸 反应 0.33h, 以84%的产率得到2-(2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)-N-(3-(4-nitrophenyl)-4-phenylthiazol-2(3H)-ylidene)acetamide
    参考文献:
    名称:
    idine和酰胺衍生物的合成及其抗炎和止痛活性的评价
    摘要:
    通过2-氰基吡啶与各种3,4-二芳基-2-亚氨基-4-噻唑啉的缩合反应合成了许多am衍生物(2a – i)。通过微波辐射将乳清酸和乙内酰脲-5-乙酸与许多3,4-二芳基-2-亚氨基-4-噻唑啉缩合,合成了各种酰胺衍生物(3a – h)。所有合成的化合物,即(2a – i)和(3a – h)均通过光谱法和元素分析进行​​了表征。化合物(2a – i)和(3a – h)以50 mg / kg po的抗炎活性进行筛查,而2a – d,f,g,i和3 mg ,b,d,f在50 mg / kg po的镇痛活性进行了评估。化合物2e和3g显示出良好的抗炎活性(分别为49%和34%)和2f,g显示出令人感兴趣的镇痛活性(在每种情况下为50%)。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2008.06.029
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文献信息

  • Synthesis of amidine and amide derivatives and their evaluation for anti-inflammatory and analgesic activities
    作者:Sham M. Sondhi、Jaiveer Singh、Ashok Kumar、Hyder Jamal、P.P. Gupta
    DOI:10.1016/j.ejmech.2008.06.029
    日期:2009.3
    analysis. Compounds (2a–i) and (3a–h) at 50 mg/kg p.o. were screened for anti-inflammatory activity whereas 2a–d, f, g, i and 3a, b, d, f at 50 mg/kg p.o. were evaluated for analgesic activity. Compounds 2e and 3g exhibited good anti-inflammatory activity (49% and 34%, respectively) and 2f, g showed interesting (50% in each case) analgesic activity.
    通过2-氰基吡啶与各种3,4-二芳基-2-亚氨基-4-噻唑啉的缩合反应合成了许多am衍生物(2a – i)。通过微波辐射将乳清酸和乙内酰脲-5-乙酸与许多3,4-二芳基-2-亚氨基-4-噻唑啉缩合,合成了各种酰胺衍生物(3a – h)。所有合成的化合物,即(2a – i)和(3a – h)均通过光谱法和元素分析进行​​了表征。化合物(2a – i)和(3a – h)以50 mg / kg po的抗炎活性进行筛查,而2a – d,f,g,i和3 mg ,b,d,f在50 mg / kg po的镇痛活性进行了评估。化合物2e和3g显示出良好的抗炎活性(分别为49%和34%)和2f,g显示出令人感兴趣的镇痛活性(在每种情况下为50%)。
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