(E)-N-(3-phenylprop-2-ynylidene)cyclohexanamine | 1114547-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(3-phenylprop-2-ynylidene)cyclohexanamine
• CAS: 1114547-85-1
• 化学式: C₁₅H₁₇N
• 分子量: 211.307
• InChiKey: BEDFTHIAFRJDPW-DTQAZKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(3-phenylprop-2-ynylidene)cyclohexanamine 以 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R*,S*)-N,N'-dicyclohexyl-1,2-di(phenylethynyl)-1,2-ethylenediamine 、 (R*,R*)-N,N'-dicyclohexyl-1,2-di(phenylethynyl)-1,2-ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Photoreductive Coupling of Aldimines. Synthesis of C2 Symmetrical Diamines

  摘要：

  The photoreductive coupling of pyridine-, arene- and alkynecarboxaldimines is a very convenient procedure for the preparation of vicinal diamines in good to excellent yields. The usual trend gave an excess of meso diamine, which enhances the usefulness of this method. The procedure tolerates bulky groups such as tert-butyl and diphenylmethyl on the nitrogen atom. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00625-6
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-N-(3-phenylprop-2-ynylidene)cyclohexanamine 以 氘代苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-N-(3-phenylprop-2-ynylidene)cyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  通过末端炔烃与稀土金属络合物催化的异氰酸酯的交叉偶联合成（Z）-1-Aza-1,3-烯炔。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200804306

文献信息

• Facile Double NucleophilicAddition of Thiols and Tetraallyltin to Latent 2-AlkynalsUsing in situ Hydrolysis of the Imino Functionality Promoted by Tin(IV)Chloride Pentahydrate
  作者：Makoto Shimizu、Takafumi Nishi、Akihiro Yamamoto

  DOI：10.1055/s-2003-40857

  日期：——

  In the presence of SnCl4˙5H2O, a mixture of thiols and tetraallyltin underwent 1,4- and 1,2-addition, respectively, with the imines derived from 3-alkynals to give (Z)-1-sulfenyl-1,5-alkadien-3-ols in good yields, where the hydrolysis of the intermediary imino species was found to be crucial.

  在SnCl4·5H2O的存在下，硫醇和四烯丙基锡的混合物分别通过1,4-和1,2-加成反应，与3-炔醛衍生得到的亚胺反应，以良好的产率生成(Z)-1-磺硫基-1,5-二烯-3-醇，其中间体的亚胺化合物的裂解被发现是至关重要的。