3-[2-[bis[3-hydroxy-3-[2-(pyren-1-ylmethylideneamino)ethylimino]propyl]amino]ethyl-[3-hydroxy-3-[2-(pyren-1-ylmethylideneamino)ethylimino]propyl]amino]-N-[2-(pyren-1-ylmethylideneamino)ethyl]propanimidic acid | 1352644-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 3-[2-[bis[3-hydroxy-3-[2-(pyren-1-ylmethylideneamino)ethylimino]propyl]amino]ethyl-[3-hydroxy-3-[2-(pyren-1-ylmethylideneamino)ethylimino]propyl]amino]-N-[2-(pyren-1-ylmethylideneamino)ethyl]propanimidic acid
• CAS: 1352644-61-1
• 化学式: C₉₀H₈₀N₁₀O₄
• 分子量: 1365.69
• InChiKey: NAJOWGBZBVGCCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.3
• 重原子数：
  104
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-芘甲醛 、 树状大分子的聚酰胺基胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-[2-[bis[3-hydroxy-3-[2-(pyren-1-ylmethylideneamino)ethylimino]propyl]amino]ethyl-[3-hydroxy-3-[2-(pyren-1-ylmethylideneamino)ethylimino]propyl]amino]-N-[2-(pyren-1-ylmethylideneamino)ethyl]propanimidic acid
  参考文献：
  名称：

  通过正溶剂变色法在P修饰的聚酰胺胺树枝状大分子中可调节的静态准分子的发射。

  摘要：

  在pyr改性的零和第一代聚酰胺酰胺（PAMAM）树枝状聚合物中，超过其临界聚集浓度（CAC，> 10 -6  M，）。units单元通过亚胺键连接到树枝状聚合物骨架，该亚胺键在增强PAMAM树枝状聚合物的聚集倾向中起关键作用。扫描电子显微镜研究表明，pyr修饰的PAMAM树枝状大分子聚集成甜甜圈状的组件。作为聚集的结果，the发色团在基态下以面对面的几何形状预先排列，并且在光激发下很容易生成pyr“静态受激准分子”。静态pyr准分子在二氯甲烷中的发射空前的量子产率为0.62±0.01，并且在498nm至638nm范围内还表现出显着的正溶剂变色现象，这是迄今为止报道的溶液中pyr准分子发射的最大红移。Lippert-Mataga对系统的分析表明，一般和特定的溶剂作用在系统显示的正溶剂变色中起着至关重要的作用。在各种金属离子的存在下，对单体和聚集体系统进行了荧光猝灭研究，结果表明pyr修饰的P

  DOI：

  10.1002/chem.201100116