N-(4-chloro-benzenesulfonyl)-acetamidine | 122884-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chloro-benzenesulfonyl)-acetamidine
• 英文别名: N-(4-Chlor-benzolsulfonyl)-acetamidin；(1E)-N'-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]ethanimidamide；N'-(4-chlorophenyl)sulfonylethanimidamide
• CAS: 122884-64-4
• 化学式: C₈H₉ClN₂O₂S
• 分子量: 232.691
• InChiKey: KWCIMQJUPIAIEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chlorophenylsulfonyl)-N'-(2,6-dimethyl-4-oxo-2,5-cyclohexadienylidene)acetamidine 在 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2,6-二甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮 、 N-(4-chloro-benzenesulfonyl)-acetamidine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  N-[N-Arylsulfonylbenz(acet)imidoyl]-3,5-dimethyl-1,4-benzoquinonimines react with alcohols to give the corresponding adducts at the activated C=N bond. The adducts lose alcohol molecule on heating to afford initial quinonimines. Hydrolysis of the title compounds leads to formation of the corresponding quinones and N-arylsulfonylamidines.

  DOI：

  10.1023/a:1013860204257

文献信息

• DE839493
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BURGER, KLAUS;HOSS. , EVA, CHEM.-ZTG., 112,(1988) N 11, C. 349-350
  作者：BURGER, KLAUS、HOSS. , EVA

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：A. P. Avdeenko、I. L. Marchenko

  DOI：10.1023/a:1013860204257

  日期：——

  N-[N-Arylsulfonylbenz(acet)imidoyl]-3,5-dimethyl-1,4-benzoquinonimines react with alcohols to give the corresponding adducts at the activated C=N bond. The adducts lose alcohol molecule on heating to afford initial quinonimines. Hydrolysis of the title compounds leads to formation of the corresponding quinones and N-arylsulfonylamidines.