1-acetoxy-4-(2-dimethylamino-ethyl)-benzene | 95469-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 1-acetoxy-4-(2-dimethylamino-ethyl)-benzene
• 英文别名: 1-Acetoxy-4-(2-dimethylamino-aethyl)-benzol；N.N-Dimethyl-4-acetoxy-β-phenaethylamin；Dimethyl-[β-(4-acetoxy-phenyl)-aethyl]-amin；Acetylhordenin；[4-[2-(Dimethylamino)ethyl]phenyl] acetate
• CAS: 95469-40-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: GSBRZRXENDJDPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetoxy-4-(2-dimethylamino-ethyl)-benzene 、 碘甲烷 生成 (4-acetoxy-phenethyl)-trimethyl-ammonium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Tiffeneau; Fuehrer, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1914, vol. <4>15, p. 175

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基苯基乙酸酯 在 cesium fluoride 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-acetoxy-4-(2-dimethylamino-ethyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  从苄基卤化物方便地合成邻甲基苄胺衍生物：改进的Sommelet-Hauser重排

  摘要：

  由具有氯苄基二甲基（三甲基甲硅烷）卤化铵的氟阴离子脱甲硅烷基-，CN - ，或ACO -在苯环上的取代基，得到Sommelet-Hauser重排反应产物在室温下的高的产率。

  DOI：

  10.1039/c39850001684

文献信息

• Selection of a Sommelet-Hauser or a Stevens rearrangement pathway of N,N-dimethyl(substituted benzyl)ammonium N-alkylides
  作者：Tetsuya Tanaka、Naohiro Shirai、Junji Sugimori、Yoshiro Sato

  DOI：10.1021/jo00044a050

  日期：1992.8
• Rearrangement of (substituted benzyl)trimethylammonium ylides in a nonbasic medium: the improved Sommelet-Hauser rearrangement
  作者：Mitsuji Nakano、Yoshiro Sato

  DOI：10.1021/jo00385a035

  日期：1987.5
• Intermediate in Sommelet-Hauser rearrangement of N,N-dimethylbenzylammonium N-methylides
  作者：Naohiro Shirai、Yoko Watanabe、Yoshiro Sato

  DOI：10.1021/jo00296a039

  日期：1990.4
• Leger, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1906, vol. 142, p. 108
  作者：Leger

  DOI：——

  日期：——
• SHIRAI, NAOHIRO;WATANABE, YOKO;SATO, YOSHIRO, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2767-2770
  作者：SHIRAI, NAOHIRO、WATANABE, YOKO、SATO, YOSHIRO

  DOI：——

  日期：——