3-Dodecyl-5-[6-[4-dodecyl-5-[5-[5-(3-dodecylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]anthracen-2-yl]-2-[5-[5-(3-dodecylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophene | 1244370-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 3-Dodecyl-5-[6-[4-dodecyl-5-[5-[5-(3-dodecylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]anthracen-2-yl]-2-[5-[5-(3-dodecylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophene
• 英文别名: 3-dodecyl-5-[6-[4-dodecyl-5-[5-[5-(3-dodecylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]anthracen-2-yl]-2-[5-[5-(3-dodecylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophene
• CAS: 1244370-24-8
• 化学式: C₉₄H₁₂₂S₈
• 分子量: 1508.53
• InChiKey: BVZIGAGSENEWDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  40.2
• 重原子数：
  102
• 可旋转键数：
  52
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  226
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-tributylstannyl-3,3'''-didodecyl-2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophene 、 2,6-二溴蒽 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以0.16 g的产率得到3-Dodecyl-5-[6-[4-dodecyl-5-[5-[5-(3-dodecylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]anthracen-2-yl]-2-[5-[5-(3-dodecylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophene
  参考文献：
  名称：

  X形和H形以蒽为节点的二维共轭低聚物

  摘要：

  通过在蒽的9,10和2,6位引入不同的共轭链段，合成了X和H形的二维（2D）共轭低聚物（X和H-mers）以及相关的模型化合物，并对其性质进行了详细研究。与模型化合物相比，X-和H-mers具有更宽的吸收光谱和更窄的能带隙。对最高占据分子轨道（HOMO）和最低未占据分子轨道（LUMO）的计算研究也表明，这些X-和H-mers是二维共轭的。以[6,6]-苯基-C61-丁酸甲酯（PCBM）为受体材料的固溶体异质结（BHJ）太阳能电池表现出高达0.53％的功率转换效率（PCE）。

  DOI：

  10.1002/asia.200900591