3-(4-ethyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-phenyl)-5,5-dimethylisoxazol-4(5H)-one | 1373939-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 3-(4-ethyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-phenyl)-5,5-dimethylisoxazol-4(5H)-one
• 英文别名: 3-[4-Ethyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-5,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-one
• CAS: 1373939-88-8
• 化学式: C₁₉H₂₆BNO₄
• 分子量: 343.231
• InChiKey: FCCDSHRPDDIYEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-溴-吡嗪-2-基)-2,6-二氟苯甲酰胺 、 3-(4-ethyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-phenyl)-5,5-dimethylisoxazol-4(5H)-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以8%的产率得到N-(5-(5-(5,5-dimethyl-4-oxo-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-2-ethylphenyl)pyrazin-2-yl)-2,6-difluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a Novel Potent and Selective Calcium Release-Activated Calcium Channel Inhibitor: 2,6-Difluoro-N-(2′-methyl-3′-(4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-[1,1′-biphenyl]-4-yl)benzamide. Structure–Activity Relationship and Preclinical Characterization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01403
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-乙基苯甲酸 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 potassium acetate 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 58.5h， 生成 3-(4-ethyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-phenyl)-5,5-dimethylisoxazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a Novel Potent and Selective Calcium Release-Activated Calcium Channel Inhibitor: 2,6-Difluoro-N-(2′-methyl-3′-(4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-[1,1′-biphenyl]-4-yl)benzamide. Structure–Activity Relationship and Preclinical Characterization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01403