Ethyl 4-(4-formylphenyl)-2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)but-3-ynoate | 1315273-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 4-(4-formylphenyl)-2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)but-3-ynoate
• 英文别名: ethyl 4-(4-formylphenyl)-2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)but-3-ynoate
• CAS: 1315273-19-8
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃O₄
• 分子量: 300.234
• InChiKey: WIVHRZRHYUNBFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基苯甲醛 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸一水合物 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Ethyl 4-(4-formylphenyl)-2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)but-3-ynoate
  参考文献：
  名称：

  C1对称Rh / Phebox催化的α-酮酸酯的不对称炔基化

  摘要：

  开箱即用的思维：新开发的C 1对称Rh / Phebox配合物有效催化α-酮酸酯1与各种芳基和烷基取代的末端炔烃的不对称烷基化反应，从而提供相应的手性叔炔丙醇，ee高达99％  （参见ee）。方案； TMS ＝三甲基甲硅烷基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201100252

文献信息

• C1-Symmetric Rh/Phebox-Catalyzed Asymmetric Alkynylation of α-Ketoesters
  作者：Takashi Ohshima、Takahito Kawabata、Yosuke Takeuchi、Takahiro Kakinuma、Takanori Iwasaki、Takayuki Yonezawa、Hajime Murakami、Hisao Nishiyama、Kazushi Mashima

  DOI：10.1002/anie.201100252

  日期：2011.7.4

  Thinking outside the box: A newly developed C1‐symmetric Rh/Phebox complex efficiently catalyzed the asymmetric alkynylation of α‐ketoester 1 with various aryl and alkyl substituted terminal alkynes to provide the corresponding chiral tertiary propargylic alcohols with up to 99 % ee (see scheme; TMS=trimethylsilyl).

  开箱即用的思维：新开发的C 1对称Rh / Phebox配合物有效催化α-酮酸酯1与各种芳基和烷基取代的末端炔烃的不对称烷基化反应，从而提供相应的手性叔炔丙醇，ee高达99％  （参见ee）。方案； TMS ＝三甲基甲硅烷基）。