(2S)-2-(4-Fluorophenyl)-1-(4-nitrobenzene-1-sulfonyl)aziridine | 718604-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-(4-Fluorophenyl)-1-(4-nitrobenzene-1-sulfonyl)aziridine
• 英文别名: (2S)-2-(4-fluorophenyl)-1-(4-nitrophenyl)sulfonylaziridine
• CAS: 718604-36-5
• 化学式: C₁₄H₁₁FN₂O₄S
• 分子量: 322.317
• InChiKey: FAYBCKDVSNLQEF-IURRXHLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙烯 、 4-硝基苯磺酰胺 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I) perchlorate 碘苯二乙酸 、 (S,S)-(-)-2,2'-异亚丙基双(4-叔丁基-2-恶唑啉) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 、 (2S)-2-(4-Fluorophenyl)-1-(4-nitrobenzene-1-sulfonyl)aziridine
  参考文献：
  名称：

  PhI（OAc）2介导的铜（I）催化不对称烯烃叠氮化：简便的一锅法

  摘要：

  已经开发了一种简便的一锅法，用于铜催化的PhI（OAc）2介导的不对称烯烃叠氮化。使用可商购的PhI（OAc）2和磺酰胺原位生成用于烯烃叠氮化的腈前体（PhINR）。使用4-硝基苯磺酰胺作为氮源对这一一锅法进行了优化。在5mol％的手性铜催化剂的情况下，这些条件提供了94％产率的分离的产物和75％的ee。我们还开发了一种简单而快速的方法来监控这种一锅法叠氮化的速率。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.107