N-(2-benzoyl-4-chlorophenyl)-2-(4-ethyl-1-piperazinyl)-2-phenylacetamide | 1295584-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-benzoyl-4-chlorophenyl)-2-(4-ethyl-1-piperazinyl)-2-phenylacetamide
• 英文别名: N-(2-benzoyl-4-chlorophenyl)-2-(4-ethylpiperazin-1-yl)-2-phenylacetamide
• CAS: 1295584-89-2
• 化学式: C₂₇H₂₈ClN₃O₂
• 分子量: 461.991
• InChiKey: KLJMICYSOGRMIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯二苯甲酮 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2-benzoyl-4-chlorophenyl)-2-(4-ethyl-1-piperazinyl)-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  2-Acylamino-5-chlorobenzophenones with enhanced selectivity towards malaria parasites

  摘要：

  Previously we described a series of 5-acylaminobenzophenones with considerable antimalarial activity. Unfortunately, most compounds also displayed high cytotoxicity resulting in low selectivity towards malaria parasites. Through the replacement of the 5-acylamino moiety by simple chlorine and further modifications of the 2-acylamino residue we could obtain inhibitors with improved selectivity towards malaria parasites combined with an acceptable reduction of antimalarial activity. (c) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.01.056