(4R,4aR,8aS)-4-(11-benzyloxyundecyl)-4-(methoxycarbonyl)-3-oxo-2-(p-toluenesulfonyl)-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydroisoquinoline | 1253265-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (4R,4aR,8aS)-4-(11-benzyloxyundecyl)-4-(methoxycarbonyl)-3-oxo-2-(p-toluenesulfonyl)-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydroisoquinoline
• 英文别名: methyl (4R,4aR,8aS)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-oxo-4-(11-phenylmethoxyundecyl)-4a,5,8,8a-tetrahydro-1H-isoquinoline-4-carboxylate
• CAS: 1253265-50-7
• 化学式: C₃₆H₄₉NO₆S
• 分子量: 623.854
• InChiKey: CPMULKCZIJUVJD-YCOLFDFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,4aR,8aS)-4-(11-benzyloxyundecyl)-4-(methoxycarbonyl)-3-oxo-2-(p-toluenesulfonyl)-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydroisoquinoline 在 萘 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以90%的产率得到(4R,4aR,8aS)-4-(11-benzyloxyundecyl)-4-(methoxycarbonyl)-3-oxo-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Madangamine生物碱的二氮杂三环核的第一个对映选择性合成。

  摘要：

  前往madangamines的途中：已开发出统一的策略，用于对madangamines的功能化二氮三环合成前体进行对映选择性组装（参见方案; Bn =苄基，Boc =叔丁氧羰基，Mbs =对甲氧基苯磺酰基）。

  DOI：

  10.1002/chem.201000421
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,8aS)-4-methoxycarbonyl-3-oxo-2-(p-toluenesulfonyl)-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydroisoquinoline 、 11-benzyloxy-1-iodoundecane 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以75%的产率得到(4R,4aR,8aS)-4-(11-benzyloxyundecyl)-4-(methoxycarbonyl)-3-oxo-2-(p-toluenesulfonyl)-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Madangamine生物碱的二氮杂三环核的第一个对映选择性合成。

  摘要：

  前往madangamines的途中：已开发出统一的策略，用于对madangamines的功能化二氮三环合成前体进行对映选择性组装（参见方案; Bn =苄基，Boc =叔丁氧羰基，Mbs =对甲氧基苯磺酰基）。

  DOI：

  10.1002/chem.201000421