(2S)-2-[(1R)-1-chloro-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-6-phenylmethoxyhexanoic acid | 213907-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[(1R)-1-chloro-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-6-phenylmethoxyhexanoic acid
• CAS: 213907-41-6
• 化学式: C₁₉H₂₇ClO₅
• 分子量: 370.873
• InChiKey: IXEYSGUJJGGGCZ-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[(1R)-1-chloro-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-6-phenylmethoxyhexanoic acid 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (2S,3R)-7-Benzyloxy-3-((S)-2,2-dimethyl-1-methylcarbamoyl-propylcarbamoyl)-2-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-6-ylmethoxy)-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新的基于α-取代的琥珀酸酯的异羟肟酸作为TNFα转化酶抑制剂。

  摘要：

  肿瘤坏死因子α转化酶（TACE）是负责将前TNFα转化为TNFα的酶，据报道是与基质金属蛋白酶（MMP）密切相关的金属蛋白酶。目前的TACE抑制剂，例如基于Marimastat（TACE IC（50）：3.8 nM;血液IC（50）：7 microM）和BB1101（TACE IC（50）：0.2 nM;血液IC（50）的琥珀酸异羟肟酸） ：2.3 microM）在血液中具有中等效力且体内特性较差。研究了将新的大体积α-取代基引入这些基于琥珀酸酯的异羟肟酸中。与Marimastat相比，诸如硫醚，磺酰胺和醚等取代物对TACE的效力有所改善。尽管这种改善并未转化为硫醚或醚取代基的更好的血液效力，与Marimastat相比，磺酰胺系列药物对TACE和血液的功效均得到改善。该磺酰胺系列的优化最终确定了杂环双环磺酰胺，例如3t（TACE IC（50）：0.57 nM；血液IC（50）：0.28 microM）。

  DOI：

  10.1021/jm990377j
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-(tert-butoxycarbonylmethyl)-6-(phenylmethoxy) hexanoic acid 在 lithium diisopropyl amide 、 四氯化碳 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (2S)-2-[(1R)-1-chloro-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-6-phenylmethoxyhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新的基于α-取代的琥珀酸酯的异羟肟酸作为TNFα转化酶抑制剂。

  摘要：

  肿瘤坏死因子α转化酶（TACE）是负责将前TNFα转化为TNFα的酶，据报道是与基质金属蛋白酶（MMP）密切相关的金属蛋白酶。目前的TACE抑制剂，例如基于Marimastat（TACE IC（50）：3.8 nM;血液IC（50）：7 microM）和BB1101（TACE IC（50）：0.2 nM;血液IC（50）的琥珀酸异羟肟酸） ：2.3 microM）在血液中具有中等效力且体内特性较差。研究了将新的大体积α-取代基引入这些基于琥珀酸酯的异羟肟酸中。与Marimastat相比，诸如硫醚，磺酰胺和醚等取代物对TACE的效力有所改善。尽管这种改善并未转化为硫醚或醚取代基的更好的血液效力，与Marimastat相比，磺酰胺系列药物对TACE和血液的功效均得到改善。该磺酰胺系列的优化最终确定了杂环双环磺酰胺，例如3t（TACE IC（50）：0.57 nM；血液IC（50）：0.28 microM）。

  DOI：

  10.1021/jm990377j

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-(3-HYDROXY-SUCCINYL)-AMINO ACID DERIVATIVES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0971881A1

  公开（公告）日：2000-01-19
• US6242615B1
  申请人：——

  公开号：US6242615B1

  公开（公告）日：2001-06-05
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-(3-HYDROXY-SUCCINYL)-AMINO ACID DERIVATIVES<br/>[FR] METHODES DE PREPARATION DE DERIVES DE N-(3-HYDROXY-SUCCINYL)-AMINOACIDE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1998043946A1

  公开（公告）日：1998-10-08

  (EN) Processes for preparing compounds of the formula (I) are described: P1OOC-CH(OH)-CHR1-CONH-Z wherein P1 is hydrogen or a protecting group, Z is a group -CHR2COOP2 or -CHR2CONR3R4 wherein P2 is hydrogen or a protecting group and R1-R4 are values known in the TNF-inhibitor art. The compounds of the formula (I) are useful in inhibiting TNF and one or more matrix metalloproteinase enzymes. One intermediate in a process of the invention is formula (II).(FR) L'invention concerne des méthodes de préparation de composés de la formule (I) P1OOC-CH(OH)-CHR1-CONH-Z dans laquelle P1 est hydrogène ou un groupe protecteur, Z est un groupe -CHR2COOP2, ou -CHR2CONR3R4 dans lequel P2 est hydrogène ou un groupe protecteur et R1 à R4 sont des valeurs connues dans le domaine de l'inhibition du facteur de nécrose tumorale. Les composés de la formule (I) peuvent inhiber efficacement le facteur de nécrose tumorale ou une ou plusieurs enzymes métalloprotéases matricielles. Une méthode intermédiaire du processus de l'invention est représentée par la formule (II).