3,4-Dibutyl-2,5-bis[5-(3,4-dibutyl-5-ethynylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophene | 321853-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 3,4-Dibutyl-2,5-bis[5-(3,4-dibutyl-5-ethynylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophene
• 英文别名: 3,4-dibutyl-2,5-bis[5-(3,4-dibutyl-5-ethynylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophene
• CAS: 321853-12-7
• 化学式: C₄₈H₆₀S₅
• 分子量: 797.334
• InChiKey: XSMXZINNBBPPIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dibutyl-2,5-bis[5-(3,4-dibutyl-5-ethynylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophene 在 copper(l) chloride 、 copper dichloride 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 (1E,5E,9E,21E,25E,29E,33E,45E,49E,53E,57E,69E)-3,4,11,12,19,20,27,28,35,36,43,44,51,52,59,60,67,68-octadecabutyl-73,74,75,76,77,78,79,80,81,82,83,84,85,86,87-pentadecathiahexadecacyclo[68.2.1.12,5.16,9.110,13.118,21.122,25.126,29.130,33.134,37.142,45.146,49.150,53.154,57.158,61.166,69]heptaoctaconta-1,3,5,7,9,11,13,14,15,16,17,19,21,23,25,27,29,31,33,35,37,38,39,40,41,43,45,47,49,51,53,55,57,59,61,62,63,64,65,67,69,71-dotetracontaene 、 (1E,13E,17E,21E,25E,37E,41E,45E,49E,61E,65E,69E,73E,85E,89E,93E)-3,4,11,12,19,20,27,28,35,36,43,44,51,52,59,60,67,68,75,76,83,84,91,92-tetracosabutyl-a,1a,2a,3a,4a,5a,6a,7a,8a,9a,10a,11a,12a,13a,14a,15a,16a,97,98,99-icosathiahenicosacyclo[92.2.1.12,5.110,13.114,17.118,21.122,25.126,29.134,37.138,41.142,45.146,49.150,53.158,61.162,65.166,69.170,73.174,77.182,85.186,89.190,93]hexadecahecta-1,3,5,6,7,8,9,11,13,15,17,19,21,23,25,27,29,30,31,32,33,35,37,39,41,43,45,47,49,51,53,54,55,56,57,59,61,63,65,67,69,71,73,75,77,78,79,80,81,83,85,87,89,91,93,95-hexapentacontaene
  参考文献：
  名称：

  第一个全α-共轭大环低聚噻吩的合成：在纳米范围内具有可调腔的环[n]噻吩

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001002)39:19<3481::aid-anie3481>3.0.co;2-o
• 作为产物：
  描述：

  3,3'',3'''',4,4'',4''''-Hexabutyl-2,2':5',2'':5'',2''':5''',2''''-quinquethiophene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 甲醇 、 氢氧化钾 、 mercury(II) diacetate 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3,4-Dibutyl-2,5-bis[5-(3,4-dibutyl-5-ethynylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophene
  参考文献：
  名称：

  第一个全α-共轭大环低聚噻吩的合成：在纳米范围内具有可调腔的环[n]噻吩

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001002)39:19<3481::aid-anie3481>3.0.co;2-o

文献信息

• Synthesis of the First Fullyα-Conjugated Macrocyclic Oligothiophenes: Cyclo[n]thiophenes with Tunable Cavities in the Nanometer Regime
  作者：Jens Krömer、Idoia Rios-Carreras、Gerda Fuhrmann、Christiane Musch、Markus Wunderlin、Tony Debaerdemaeker、Elena Mena-Osteritz、Peter Bäuerle

  DOI：10.1002/1521-3773(20001002)39:19<3481::aid-anie3481>3.0.co;2-o

  日期：2000.10.2