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2-chloro-5-(4-fluoro-phenylethynyl)-pyrimidine | 1404113-79-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-chloro-5-(4-fluoro-phenylethynyl)-pyrimidine
英文别名
2-Chloro-5-(4-fluoro-phenylethynyl)-pyrimidine;2-chloro-5-[2-(4-fluorophenyl)ethynyl]pyrimidine
2-chloro-5-(4-fluoro-phenylethynyl)-pyrimidine化学式
CAS
1404113-79-6
化学式
C12H6ClFN2
mdl
——
分子量
232.644
InChiKey
UFTCOPLLOWRFSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氟苯乙炔2-氯-5-碘嘧啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以87%的产率得到2-chloro-5-(4-fluoro-phenylethynyl)-pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] ETHYNYL DERIVATIVES AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MGLUR5
    [FR] DÉRIVÉS D'ÉTHYNYLE COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DE MGLUR5
    摘要:
    本发明涉及公式I的乙炔衍生物,其中X为N或C-R,其中R为氢或卤素;G为N或CH;但G或X最多只能有一个是氮;R1为苯基或吡啶基,可以选择地被卤素取代;R2为氢、低烷基、羟基、低烷氧基或C(O)O-苄基;R3、R3'、R4、R4'、R6、R6'独立地为氢或低烷基;或者当m为0且n为1或2时,R6和R4可以与它们连接的碳原子一起形成一个C4-6环烷基环;R5为氢或低烷基;n为0、1或2;m为0或1;但n和m不能同时为0;或者它的药学上可接受的酸盐、消旋混合物,或其对应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。现已惊讶地发现,一般公式I的化合物是代谢型谷氨酸受体亚型5(mGluR5)的阳性变构调节剂(PAM)。它们可用于治疗精神分裂症或认知障碍。
    公开号:
    WO2012146551A1
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文献信息

  • [EN] ETHYNYL DERIVATIVES AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MGLUR5<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ÉTHYNYLE COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DE MGLUR5
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2012146551A1
    公开(公告)日:2012-11-01
    The present invention relates to ethynyl derivatives of formula I wherein X is N or C-R, wherein R is hydrogen or halogen; G is N or CH; with the proviso that maximum one of G or X can be nitrogen; R1 is phenyl or pyridinyl, which are optionally substituted by halogen; R2 is hydrogen, lower alkyl, hydroxy, lower alkoxy or C(O)O-benzyl; R3,R3', R4, R4, R6, R6' are independently from each other hydrogen or lower alkyl; or R6 and R4 may form together with the carbon atom to which they are attached a C4-6-cycloalkyl ring, if m is 0 and n is 1 or 2; R5 is hydrogen or lower alkyl; n is 0, 1 or 2; m is 0 or 1; with the proviso that n and m are not simultaneously 0; or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer thereof. It has now surprisingly been found that the compounds of general formula I are positive allosteric modulators (PAM) of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5). They may be used for the treatment of schizophrenia or cognitive disorders.
    本发明涉及公式I的乙炔衍生物,其中X为N或C-R,其中R为氢或卤素;G为N或CH;但G或X最多只能有一个是氮;R1为苯基或吡啶基,可以选择地被卤素取代;R2为氢、低烷基、羟基、低烷氧基或C(O)O-苄基;R3、R3'、R4、R4'、R6、R6'独立地为氢或低烷基;或者当m为0且n为1或2时,R6和R4可以与它们连接的碳原子一起形成一个C4-6环烷基环;R5为氢或低烷基;n为0、1或2;m为0或1;但n和m不能同时为0;或者它的药学上可接受的酸盐、消旋混合物,或其对应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。现已惊讶地发现,一般公式I的化合物是代谢型谷氨酸受体亚型5(mGluR5)的阳性变构调节剂(PAM)。它们可用于治疗精神分裂症或认知障碍。
  • Ethynyl compounds
    申请人:Jaeschke Georg
    公开号:US08957213B2
    公开(公告)日:2015-02-17
    The present invention relates to ethynyl derivatives of formula I X, G, R1, R2, R3, R3′, R4, R4′, R5, R6, R6′, m, and n are as defined herein or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer thereof. Compounds of formula I are positive allosteric modulators (PAM) of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5). They can be used for the treatment of schizophrenia or cognitive disorders.
    本发明涉及公式IX的乙炔衍生物,其中G,R1,R2,R3,R3',R4,R4',R5,R6,R6',m和n的定义如本文所述,或其药学上可接受的酸加成盐,外消旋混合物或其对应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。公式I的化合物是代谢型谷氨酸受体亚型5(mGluR5)的正向变构调节剂(PAM)。它们可用于治疗精神分裂症或认知障碍。
  • ETHYNYL DERIVATIVES AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MGLUR5
    申请人:F.Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2702051A1
    公开(公告)日:2014-03-05
  • US8957213B2
    申请人:——
    公开号:US8957213B2
    公开(公告)日:2015-02-17
  • US9212171B2
    申请人:——
    公开号:US9212171B2
    公开(公告)日:2015-12-15
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