(±)-methyl (E)-(3-(2,2-dioxido-1,2,3-oxathiazinan-4-yl)allyl)(tosyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (±)-methyl (E)-(3-(2,2-dioxido-1,2,3-oxathiazinan-4-yl)allyl)(tosyl)carbamate
• 英文别名: methyl (E)-(3-(2,2-dioxido-1,2,3-oxathiazinan-4-yl)allyl)(tosyl)carbamate；methyl N-[(E)-3-(2,2-dioxooxathiazinan-4-yl)prop-2-enyl]-N-(4-methylphenyl)sulfonylcarbamate
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₇S₂
• 分子量: 404.465
• InChiKey: CWNGZBNFOJGPQS-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E)-6-((N-(methoxycarbonyl)-4-methylphenyl)sulfonamido)hex-4-en-1-yl sulfamate 在 silver hexafluoroantimonate 、 二(叔丁基羰基氧基)碘苯 、 [Mn(^tBuPc)]Cl 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到(±)-methyl (E)-(3-(2,2-dioxido-1,2,3-oxathiazinan-4-yl)allyl)(tosyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  GENERAL CATALYST FOR C-H FUNCTIONALIZATION

  摘要：

  该发明提供了新型的锰催化剂，如[Mn(tBuPc)]，适用于所有类型的C(sp3)-H键（脂肪族、烯丙基、丙炔基、苄基、乙醚基）的胺化，包括强1°脂肪族C—H键，同时实现优异的化学选择性、立体特异性和高官能团耐受性。我们展示了包括选择性1°C—H键胺化在内的生物活性复合分子的晚期多样化，这些复合分子涵盖了各种C(sp3)-H键类型，如对苯二酚酸和普鲁莫铁霉素衍生物的选择性1°C—H键胺化。催化剂在反应性和选择性之间的前所未有的平衡部分归因于其C—H键胺化机制介于逐步和协同之间。

  公开号：

  US20160272662A1

文献信息

• US9770711B2
  申请人：——

  公开号：US9770711B2

  公开（公告）日：2017-09-26