苯-D2 | 19467-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯-D2
• 英文名称: 1,2-dideuterobenzene
• 英文别名: <1,2-(2)H2>-benzene；<1,2-D2>benzene；benzene-1,2-d₂；1,2-dideuteriobenzene；o-dideuteriobenzene；benzene-1,2-d2
• CAS: 19467-24-4
• 化学式: C₆H₆
• 分子量: 80.0978
• InChiKey: UHOVQNZJYSORNB-QDNHWIQGSA-N

物化性质

• 熔点：
  4.3-4.7 °C
• 沸点：
  79.95 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯-D2 在 氯 作用下， 生成 (+/-)-1r,2t,3c,4t,5c,6t-hexachloro-1,2c-dideuterio-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Riemschneider, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 2713,2716

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-(dideuteriomethylidene)bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene 生成 苯-D2
  参考文献：
  名称：

  HOFFMANN, R. W.;RIEMANN, A.;MAYER, B., CHEM. BER., 1985, 118, N 6, 2493-2513

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Halogen−Metal Exchange in 1,2-Dibromobenzene and the Possible Intermediacy of 1,2-Dilithiobenzene
  作者：Holger F. Bettinger、Matthias Filthaus

  DOI：10.1021/jo7013033

  日期：2007.12.1

  The one-step high-yield synthesis of 1,2-bis(trimethylsilyl)benzene from 1,2-dibromobenzene using tert-butyllithium and trimethylsilyltriflate is reported. A mechanistic investigation shows that 1,2-dilithiobenzene is not an intermediate in this reaction; the coexistence of trimethylsilyltriflate and tert-butyllithium at very low temperatures allows a sequence of bromine−lithium exchange and subsequent

  报道了使用叔丁基锂和三甲基甲硅烷基磺酸盐由1，2-二溴苯一步一步高产率合成1，2-双（三甲基甲硅烷基）苯。机理研究表明1，2-二硫代苯不是该反应的中间体。三甲基甲硅烷基三氟甲基磺酸盐和叔丁基锂在非常低的温度下共存，可以进行一系列的溴-锂交换和随后的衍生化反应。
• Synthesis of cyclic bifunctional organomagnesium compounds. X-ray crystal structures of tetrameric organomagnesium clusters
  作者：Marcus A. G. M. Tinga、Gerrit Schat、Otto S. Akkerman、Friedrich Bickelhaupt、Ernst Horn、Huub Kooijman、Wilberth J. J. Smeets、Anthony L. Spek

  DOI：10.1021/ja00060a030

  日期：1993.4

  Three cyclic bifunctional organomagnesium compounds were prepared by three different routes. Reaction of 1,8-dibromo- or 1,8-diiodonaphthalene with metallic magnesium gave the corresponding di-Grignard reagents 3, from which the halide-free 1,8-naphthalenediylmagnesium (4) was isolated. o-Phenylenemagnesium (10) was prepared by transmetalation from o-phenylenemercury with magnesium. The reaction of

  通过三种不同的途径制备了三种环状双官能有机镁化合物。1,8-二溴或 1,8-二碘萘与金属镁反应得到相应的二格氏试剂 3，从中分离出不含卤化物的 1,8-萘二基镁 (4)。邻亚苯基镁 (10) 是通过从邻亚苯基汞与镁进行金属转移制备的。新鲜升华的镁与二苯基乙炔反应得到顺式和反式二苯基亚乙烯基镁的混合物；顺式二苯基亚乙烯基镁 (15) 通过从 THF 结晶分离
• Zimmermann, Gerhard; Nuechter, Matthias; Hopf, Henning, Liebigs Annalen, 1996, # 9, p. 1407 - 1411
  作者：Zimmermann, Gerhard、Nuechter, Matthias、Hopf, Henning、Ibrom, Kerstin、Ernst, Ludger

  DOI：——

  日期：——
• Langseth; Klit, Matematisk - Fysiske Meddelelser, 1937, vol. 15, # 13, p. 1,8, 14
  作者：Langseth、Klit

  DOI：——

  日期：——
• Streuspektren von o-Dideuteriobenzol und N-Deuteriopyrrol
  作者：O. Redlich、W. Stricks

  DOI：10.1007/bf01518846

  日期：1936.12