2-Methylsulfonylnitrosobenzol | 27489-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methylsulfonylnitrosobenzol
• 英文别名: 1-Methylsulfonyl-2-nitrosobenzene；1-methylsulfonyl-2-nitrosobenzene
• CAS: 27489-42-5
• 化学式: C₇H₇NO₃S
• 分子量: 185.203
• InChiKey: ZVEHRVUAHSNHLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methylsulfonylnitrosobenzol 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-(甲基磺酰基)-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  N-(2-和4-甲基磺酰基苯基)羟胺和2-甲基磺酰基亚硝基苯在稀氢氧化钠水溶液中的反应

  摘要：

  当用稀氢氧化钠溶液处理 N-(2-甲基磺酰基苯基)羟胺 (4) 时，主要产物总是 2,2'-二(甲基磺酰基)偶氮苯 (5)。在常温下其他...

  DOI：

  10.1139/v70-231
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-Methylsulfonylphenyl)hydroxylamin 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 生成 2-Methylsulfonylnitrosobenzol
  参考文献：
  名称：

  N-(2-和4-甲基磺酰基苯基)羟胺和2-甲基磺酰基亚硝基苯在稀氢氧化钠水溶液中的反应

  摘要：

  当用稀氢氧化钠溶液处理 N-(2-甲基磺酰基苯基)羟胺 (4) 时，主要产物总是 2,2'-二(甲基磺酰基)偶氮苯 (5)。在常温下其他...

  DOI：

  10.1139/v70-231

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PURINE AND 7 - DEAZAPURINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF EPIGENETIC ENZYMES<br/>[FR] COMPOSÉS PURINES ET 7-DÉAZAPURINES SUBSTITUÉES EN TANT QUE MODULATEURS D'ENZYMES ÉPIGÉNIQUES
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2012075381A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to substituted purine and 7-deazapurine compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating disorders in which DOTl -mediated protein methylation plays a part, such as cancer and neurological disorders, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及替代嘌呤和7-去氮嘌呤化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及通过向需要的受试者施用这些化合物和药物组合物来治疗DOT1介导的蛋白甲基化在内的疾病的方法，例如癌症和神经系统疾病。
• SUBSTITUTED OXINDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS VASOPRESSIN AND/OR OXYTOCIN RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Geneste Herve

  公开号：US20090318406A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to novel oxindole derivatives of general formula (I), in which the substituents R 1 , R 2 , A, B and Y are as defined in claim 1, medicinal products containing them and use thereof for the prophylaxis and/or treatment of vasopressin-dependent and/or oxytocin-dependent diseases.

  本发明涉及一种新型的氧化吲哚衍生物，其通式为(I)，其中取代基R1、R2、A、B和Y的定义如权利要求书中所述，包括含有它们的药物制剂和用于预防和/或治疗利尿激素依赖和/或催产素依赖疾病的用途。
• Selective Linear Peptides with Melanocortin-4 Receptor (MC4-R) Agonist Activity
  申请人：Chen Li

  公开号：US20080177036A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Peptides of formulae I, II and III that selectively activate melanocortin-4 (MC-4) receptor activity.

  化学式为I、II和III的肽，可选择性地激活黑色素细胞激素受体-4（MC-4）的活性。
• US7384955B2
  申请人：——

  公开号：US7384955B2

  公开（公告）日：2008-06-10