7-三氟甲基咪唑[1,2-A]吡啶-2-甲醛 | 881841-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 7-三氟甲基咪唑[1,2-A]吡啶-2-甲醛
• 英文名称: 7-(Trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carbaldehyde
• 英文别名: 7-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 881841-22-1
• 化学式: C₉H₅F₃N₂O
• 分子量: 214.14
• InChiKey: KWFJYFOILOXEDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-((5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)amino)butyl)carbamate 、 7-三氟甲基咪唑[1,2-A]吡啶-2-甲醛 以to give an off-white solid (49% yield)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，它们以与趋化因子受体结合的方式对目标细胞表现出保护效应，并影响天然配体或趋化因子与目标细胞的受体（如CXCR4）的结合。

  公开号：

  US20080171740A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(dichloromethyl)-7-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine 在 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以49.6 %的产率得到7-三氟甲基咪唑[1,2-A]吡啶-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  含氮大环类化合物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明涉及含氮大环类化合物及其制备方法和医药用途。具体地，本发明涉及通式(I)所示的含氮大环类化合物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其作为ALK激酶抑制剂，用于治疗与ALK激酶活性相关的疾病的用途。其中通式(I)中的各基团的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  WO2024046512A2

文献信息

• CHEMCIAL COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1793825A2

  公开（公告）日：2007-06-13
• [EN] CHEMCIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2006036816A2

  公开（公告）日：2006-04-06

  The present invention provides novel compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind specifically to the chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 and/or CCR5 of a target cell.
• Chemical Compounds
  申请人：Gudmundsson Kristjan

  公开号：US20080171740A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The present invention provides novel compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind to a chemokine receptor, and which affect the binding of a natural ligand or chemokine to a receptor, such as CXCR4 of a target cell.

  本发明提供了一种新型化合物，它们以与趋化因子受体结合的方式对目标细胞表现出保护效应，并影响天然配体或趋化因子与目标细胞的受体（如CXCR4）的结合。
• 含氮大环类化合物及其制备方法和医药用途
  申请人：[en]THE NATIONAL INSTITUTES OF PHARMACEUTICAL R & D CO., LTD;[zh]中国医药研究开发中心有限公司

  公开号：WO2024046512A2

  公开（公告）日：2024-03-07

  本发明涉及含氮大环类化合物及其制备方法和医药用途。具体地，本发明涉及通式(I)所示的含氮大环类化合物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其作为ALK激酶抑制剂，用于治疗与ALK激酶活性相关的疾病的用途。其中通式(I)中的各基团的定义与说明书中的定义相同。