5-(6-chloropurin-9-yl)pentanol | 64127-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-(6-chloropurin-9-yl)pentanol
• 英文别名: 6-Chlor-9-<5-hydroxy-pentyl>-purin；5-(6-chloro-purin-9-yl)-pentan-1-ol；9-(5-hydroxypentyl)-6-chloropurine；1-Pentanol, 5-(6-chloro-9H-9-purinyl)；5-(6-chloropurin-9-yl)pentan-1-ol
• CAS: 64127-24-8
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₄O
• 分子量: 240.692
• InChiKey: NSONWALRYZFSOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(6-chloropurin-9-yl)pentanol 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N^α-{[5-(6-chloropurin-9-yl)pentoxy]carbonyl}-L-arginine
  参考文献：
  名称：

  6-取代嘌呤接头氨基酸免疫刺激剂的合成及活性。

  摘要：

  合成了一系列6-取代的嘌呤基烷氧基羰基氨基酸，并评估了它们刺激细胞毒性T淋巴细胞（CTL）和混合淋巴细胞反应（MLR）的能力。这些化合物中的一些，特别是[[5- [6-（N，N-二甲基氨基）嘌呤-9-基]戊氧基]-羰基] D-精氨酸（BCH-1393，4a）在体外刺激了与白介素2（IL 2）相当的CTL。BCH-1393增加了10（-9）M和10（-5）M之间的CTL反应。此外，这种有效的体外活性反映为体内CTL细胞数量的显着增加。但是，某些其他等效化合物的免疫表型化并未显示出体内CTL的平行相对增加。难以根据体外CTL活性来建立严格的构效关系。尽管如此，活性取决于嘌呤上6位取代基的性质，氨基酸的类型和立体化学，以及嘌呤和氨基酸之间的距离和空间自由度（由接头的长度和刚度定义）。这些化合物通常是无毒的，如BCH-1393所示。BCH-1393是一种有前途的免疫刺激剂，可用于需要增加CTL或TH1型应答的疾病状态。

  DOI：

  10.1021/jm960844m
• 作为产物：
  描述：

  5-(6-chloropurin-9-yl)-1-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]pentane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到5-(6-chloropurin-9-yl)pentanol
  参考文献：
  名称：

  6-取代嘌呤接头氨基酸免疫刺激剂的合成及活性。

  摘要：

  合成了一系列6-取代的嘌呤基烷氧基羰基氨基酸，并评估了它们刺激细胞毒性T淋巴细胞（CTL）和混合淋巴细胞反应（MLR）的能力。这些化合物中的一些，特别是[[5- [6-（N，N-二甲基氨基）嘌呤-9-基]戊氧基]-羰基] D-精氨酸（BCH-1393，4a）在体外刺激了与白介素2（IL 2）相当的CTL。BCH-1393增加了10（-9）M和10（-5）M之间的CTL反应。此外，这种有效的体外活性反映为体内CTL细胞数量的显着增加。但是，某些其他等效化合物的免疫表型化并未显示出体内CTL的平行相对增加。难以根据体外CTL活性来建立严格的构效关系。尽管如此，活性取决于嘌呤上6位取代基的性质，氨基酸的类型和立体化学，以及嘌呤和氨基酸之间的距离和空间自由度（由接头的长度和刚度定义）。这些化合物通常是无毒的，如BCH-1393所示。BCH-1393是一种有前途的免疫刺激剂，可用于需要增加CTL或TH1型应答的疾病状态。

  DOI：

  10.1021/jm960844m

文献信息

• 2-(Substituted heterocyclic amine)benzoic acids
  申请人：Science Union et Cie

  公开号：US04100286A1

  公开（公告）日：1978-07-11

  Heterocyclic compounds of the formula: ##STR1## WHEREIN ONE OF Y and Z is CH, the other being N, A is a straight or branched saturated hydrocarbon chain from C.sub.2 to C.sub.6 inclusive, X is chlorine, hydroxy, alkoxy or alkylthio each from C.sub.1 to C.sub.5 inclusive, R is hydrogen, alkyl, hydroxyalkyl or dihydroxyalkyl each from C.sub.1 to C.sub.3 inclusive, R' is halogen, alkyl or alkoxy each from C.sub.1 to C.sub.3 inclusive and n is 0, 1 or 2. These compounds, their optical isomers and their physiologically tolerable salts are used as medicines especially in the treatment of central nervous system disorders.

  杂环化合物的公式为：##STR1## 其中Y和Z中的一个为CH，另一个为N，A为直链或支链饱和碳链，范围从C.sub.2到C.sub.6，X为氯、羟基、烷氧基或烷硫基，每个范围从C.sub.1到C.sub.5，R为氢、烷基、羟基烷基或二羟基烷基，每个范围从C.sub.1到C.sub.3，R'为卤素、烷基或烷氧基，每个范围从C.sub.1到C.sub.3，n为0、1或2。这些化合物及其光学异构体和生理耐受盐被用作药物，特别用于治疗中枢神经系统疾病。
• Substituted purinyl derivatives with immunomodulating activity
  申请人：Biochem Pharma

  公开号：US05994361A1

  公开（公告）日：1999-11-30

  The present invention comprises a compound of formula I: ##STR1## R.sub.1 of Formula I is substituted amino represented by formula NR.sup.5 R.sup.6 wherein R.sup.5 and R.sup.6 are independently selected from the group consisting of hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, and unsubstituted amino with the proviso that R.sup.5 and R.sup.6 are not both hydrogen, and further that R.sup.5 and R.sup.6 are not both amino. R.sub.2 and R.sub.3 of Formula I are independently selected from the group consisting of hydrogen; C.sub.1-4 alkyl; amino; substituted or unsubstituted thiol; and halogen. Moreover, R.sub.4 of Formula I is represented by the formula R.sup.12 -X.sup.12 wherein R.sup.12 is a saturated or unsaturated linear hydrocarbon chain of 5-20 carbons optionally containing one or more interruptions within the chain by a heteroatom, and optionally substituted with one or more .dbd.O, or .dbd.S. Finally, X.sup.12 is selected from the group consisting of hydroxy, an aminoalkyl group, and a known amino acid bound by its .alpha.-amino group.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为I：##STR1## 其中，公式I中的R.sub.1是由公式NR.sup.5 R.sup.6表示的取代氨基，其中R.sup.5和R.sup.6分别选自氢、C.sub.1-4烷基和未取代氨基的群体，但要求R.sup.5和R.sup.6不能同时为氢，并且R.sup.5和R.sup.6不能同时为氨基。公式I中的R.sub.2和R.sub.3分别选自氢、C.sub.1-4烷基、氨基、取代或未取代硫醇和卤素的群体。此外，公式I中的R.sub.4由公式R.sup.12-X.sup.12表示，其中R.sup.12是一个5-20个碳原子的饱和或不饱和线性碳氢链，可选地在链中由杂原子插入，并可选地取代一个或多个.dbd.O或.dbd.S。最后，X.sup.12选自羟基、氨基烷基和已知氨基酸的.alpha.-氨基结合。
• J. Med. Chem. 1997, 40, 2883-2894
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• US4100286A
  申请人：——

  公开号：US4100286A

  公开（公告）日：1978-07-11
• US5994361A
  申请人：——

  公开号：US5994361A

  公开（公告）日：1999-11-30