tetradecanal | 4692-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: tetradecanal
• 英文别名: (2-tridecyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methanol；(2-tridecyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanol
• CAS: 4692-50-6
• 化学式: C₁₇H₃₄O₃
• 分子量: 286.455
• InChiKey: NYDLIMWDEBFRAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetradecanal 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Toluene-4-sulfonate3-[5-(2-tridecyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxycarbonyl)-pentyl]-thiazol-3-ium;
  参考文献：
  名称：

  双取代的四氢呋喃和二氧戊环以及PAF拮抗剂。

  摘要：

  制备了一系列新的双取代的四氢呋喃和二氧戊环衍生物，并在PAF诱导的体外血小板聚集和体内低血压试验中评估了它们的PAF拮抗剂活性。这些化合物中的几种显示出比与结构相关的2- [N-乙酰基-N-[[[[2-甲氧基-3-[（十八烷基氨基甲酰基）氧基]丙氧基]羰基]氨基]甲基] -1-乙基吡啶鎓氯化物更有效的活性。 （CV-6209，3）在体外试验中，而在体内试验中均显示出较低的效价。讨论了取代基性质以及环中氧原子的位置和数量的作用。对这些核进行了定量SAR研究。

  DOI：

  10.1021/jm00105a058
• 作为产物：
  描述：

  肉豆蔻醛 在 5-磺基水杨酸 作用下， 生成 tetradecanal
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Cyclic Glycerol Acetals by Transacetalation¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01557a040

文献信息

• 一种脂肪醛缩甘油磺基琥珀酸单酯盐及其制 备工艺
  申请人：太原理工大学

  公开号：CN105218511B

  公开（公告）日：2017-07-14

  本发明公开了一种阴离子表面活性剂脂肪醛缩甘油磺基琥珀酸单酯盐及其制备工艺，属于精细化工表面活性剂技术领域。本工艺包括以下步骤：1.缩醛化反应：以水为溶剂，采用有机酸作为催化剂，催化甘油与饱和脂肪醛发生缩醛化反应制备脂肪醛缩甘油；2.酯化反应：以有机碱为催化剂，催化脂肪醛缩甘油和马来酸酐发生酯化反应制备脂肪醛缩甘油马来酸单酯；3.磺化反应：以亚硫酸的钠、钾或铵盐为磺化剂，与脂肪醛缩甘油马来酸单酯发生磺化反应制备脂肪醛缩甘油磺基琥珀酸单酯盐。本发明合成的产品纯度高，阴离子活性物含量高，降低水溶液表面张力的能力强，泡沫丰富，可降解，具有工艺操作简便、节能环保、便于工业化实施的优点。
• Wittenberg et al., Journal of Biological Chemistry, 1956, vol. 219, p. 39,40
  作者：Wittenberg et al.

  DOI：——

  日期：——
• BARTORILI, JAVIER;CARCELLER, ELENA;MERLOS, MANUEL;GARCIA-RAFANELL, JULIAN+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 373-386
  作者：BARTORILI, JAVIER、CARCELLER, ELENA、MERLOS, MANUEL、GARCIA-RAFANELL, JULIAN+

  DOI：——

  日期：——
• Disubstituted tetrahydrofurans and dioxolanes as platelet activating factor (PAF) antagonists
  作者：Javier Bartroli、Elena Carceller、Manuel Merlos、Julian Garcia-Rafanell、Javier Forn

  DOI：10.1021/jm00105a058

  日期：1991.1

  PAF-induced in vitro platelet-aggregation and in vivo hypotension tests. Several of these compounds exhibited more potent activity than the structurally related 2-[N-acetyl-N-[[[[2-methoxy-3-[(octadecylcarbamoyl) oxy]propoxy]carbonyl]amino]methyl]-1-ethylpyridinium chloride (CV-6209, 3) in the in vitro assay, whereas all showed less potency in the in vivo test. The role of both the substituent nature

  制备了一系列新的双取代的四氢呋喃和二氧戊环衍生物，并在PAF诱导的体外血小板聚集和体内低血压试验中评估了它们的PAF拮抗剂活性。这些化合物中的几种显示出比与结构相关的2- [N-乙酰基-N-[[[[2-甲氧基-3-[（十八烷基氨基甲酰基）氧基]丙氧基]羰基]氨基]甲基] -1-乙基吡啶鎓氯化物更有效的活性。 （CV-6209，3）在体外试验中，而在体内试验中均显示出较低的效价。讨论了取代基性质以及环中氧原子的位置和数量的作用。对这些核进行了定量SAR研究。
• The Preparation of Cyclic Glycerol Acetals by Transacetalation¹
  作者：C. Piantadosi、Carl E. Anderson、E. A. Brecht、C. L. Yarbro

  DOI：10.1021/ja01557a040

  日期：1958.12