4-amino-N,N-diisopropylbenzene-1-sulfonamide | 294885-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-N,N-diisopropylbenzene-1-sulfonamide
• 英文别名: 4-amino-N,N-diisopropylbenzenesulfonamide；4-amino-N,N-di(propan-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 294885-74-8
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₂S
• mdl: MFCD03724999
• 分子量: 256.369
• InChiKey: RMDNCKPIBCUTPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-N,N-diisopropylbenzene-1-sulfonamide 在 iron(III) chloride 、 pyrilium tetrafluoroborate 、 sodium fluoride 作用下， 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 以82 %的产率得到N,N-二异丙基-4-氟苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  纳米纤维素作为 FeCl3 介导的（杂）芳香胺机械化学脱氨氟化反应介质

  摘要：

  开发一种有效替代广泛使用的 Balz-Schiemann 脱氨基氟化方法（即不使用芳基重氮四氟硼酸盐）是一项具有挑战性的任务。在此，我们报道了一种方便的一锅法，用于 FeCl3-纳米纤维素介导的氟代芳烃的机械化学合成，通过使用四氟硼酸吡喃鎓 (Pyry-BF4) 和氟化钠 (NaF) 原位形成，用氟基团选择性取代芳香氨基吡啶鎓盐中间体。本协议的范围包括通过氟选择性取代（SNAr）氨基以优异的产率合成二十八种有机氟化合物。所提出的简洁方法为制药行业后期功能化开辟了进入新化学空间的途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.202400303
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diisopropyl-4-nitrobenzene-1-sulfonamide 在 10% palladium on activated carbon 氢气 作用下， 生成 4-amino-N,N-diisopropylbenzene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Neuropeptide Y antagonists

  摘要：

  这种化合物是一种神经肽Y拮抗剂，对治疗进食障碍、心血管疾病和其他生理紊乱有效。

  公开号：

  US06407120B1

文献信息

• Neuropeptide Y antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06407120B1

  公开（公告）日：2002-06-18

  The compound is a neuropeptide Y antagonist and is effective in treating feeding disorders, cardiovascular diseases and other physiological disorders.

  这种化合物是一种神经肽Y拮抗剂，对治疗进食障碍、心血管疾病和其他生理紊乱有效。
• Catalysis of nucleophilic addition of pyrrolidine to 2-(5H)-furanone through chromenone cleft-type receptors
  作者：César Raposo、Marta Almaraz、Mercedes Martín、Ma Cruz Caballero、Joaquín R Morán

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01524-9

  日期：1996.9

  Several H-bonding receptors are shown to significantly catalyze the nucleophilic addition of pyrrolidine to 2-(5H)-furanone to a significant extent. Combination of these receptors with a sulfonamide group affords a further increase in the catalytic effect of these molecules.

  几种H键受体显示在很大程度上催化吡咯烷与2-（5 H）-呋喃酮的亲核加成反应。这些受体与磺酰胺基的结合使这些分子的催化作用进一步提高。
• Potent Non-Nucleoside Inhibitors of the Measles Virus RNA-Dependent RNA Polymerase Complex
  作者：Aiming Sun、Jeong-Joong Yoon、Yan Yin、Andrew Prussia、Yutao Yang、Jaeki Min、Richard K. Plemper、James P. Snyder

  DOI：10.1021/jm701239a

  日期：2008.7

  Measles virus (MV) is one of the most infectious pathogens known. In spite of the existence of a vaccine, approximately 350000 deaths/year result from MV or associated complications. Antimeasles compounds Could conceivably diminish these statistics and provide a therapy that complements vaccine treatment. We recently described a high-throughput screening hit compound 1 (16677) against MV-infected cells with the capacity to eliminate viral reproduction at 250 nM by inhibiting the action of the virus's RNA-dependent RNA polymerase complex (RdRp). The compound, 1-methyl-3-(trifluoroi-nethyl)-N-[4-sulfonylphenyl]-1H-pyrazole-5-carboxamide, 1 carries a critical CF3 moiety on the 1,2-pyrazole ring. Elaborating on the preliminary structure-activity (SAR) study, the present work presents the synthesis and SAR of a much broader range of low nanomolar nonpeptidic MV inhibitors and speculates on the role of the CF3 functionality.
• Mikhura; Formanovskii, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 1, p. 64 - 68
  作者：Mikhura、Formanovskii

  DOI：——

  日期：——
• Farbphotographisches Aufzeichnungsmaterial für das Silberfarbbleichverfahren; Verfahren zur Herstellung dieses Materials und seine Verwendung zur Herstellung photographischer Bilder
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0039312B1

  公开（公告）日：1983-12-28