3,4-Dihydroxy-anthranilsaeure | 5690-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-Dihydroxy-anthranilsaeure
• 英文别名: 3,4-Dihydroxyanthranilic acid；2-amino-3,4-dihydroxybenzoic acid
• CAS: 5690-01-7
• 化学式: C₇H₇NO₄
• 分子量: 169.137
• InChiKey: AFRFLYQMXWCXCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,4-二甲氧基苯甲酸 在 磷化氢 、 氢碘酸 作用下， 生成 3,4-Dihydroxy-anthranilsaeure
  参考文献：
  名称：

  二羟基邻氨基苯甲酸作为烟酸的前体

  摘要：

  400 毫克的混合物。o-氨基藜酸（通过 Pschorr 和 Sumuleanu1 的方法制备），100 mgm。红磷和8毫升。100° 的氢碘酸（sp. gr. 1.7）在密封管中加热 8 小时，然后在 105° 加热 2 小时。2-氨基-3，4-二羟基苯甲酸的氢碘酸盐冷却结晶。过滤后，该产品从少量含水的氢碘酸中重结晶，得到宏观棱柱针状（熔点 220°；实测值：N，4.29；C7H8O4NI 需要 N，4.71%）。通过用大量水洗涤，二氧邻氨基苯甲酸的氢化物很容易解离，游离酸从醇中重结晶（熔点 174°；实测：N，8.05；C7H7O4N 需要 N，8.29%）。

  DOI：

  10.1038/167115a0

文献信息

• Dihydroxyanthranilic Acid as a Precursor of Nicotinic Acid
  作者：KATASHI MAKINO、FUMIO ITOH、KEIKO NISHI

  DOI：10.1038/167115a0

  日期：1951.1

  o-aminoveratric acid (prepared by the method of Pschorr and Sumuleanu1), 100 mgm. of red phosphorus and 8 ml. of hydriodic acid (sp. gr. 1.7) was heated in a sealed tube at 100° for eight hours and then at 105° for two hours. The hydriodic acid salt of 2-amino-3,4-dihydroxybenzoic acid crystallized on cooling. After filtration, this product was recrystallized from a small amount of hydriodic acid containing

  400 毫克的混合物。o-氨基藜酸（通过 Pschorr 和 Sumuleanu1 的方法制备），100 mgm。红磷和8毫升。100° 的氢碘酸（sp. gr. 1.7）在密封管中加热 8 小时，然后在 105° 加热 2 小时。2-氨基-3，4-二羟基苯甲酸的氢碘酸盐冷却结晶。过滤后，该产品从少量含水的氢碘酸中重结晶，得到宏观棱柱针状（熔点 220°；实测值：N，4.29；C7H8O4NI 需要 N，4.71%）。通过用大量水洗涤，二氧邻氨基苯甲酸的氢化物很容易解离，游离酸从醇中重结晶（熔点 174°；实测：N，8.05；C7H7O4N 需要 N，8.29%）。
• 新規なアミノジヒドロキシ安息香酸類及びその製造方法
  申请人：——

  公开号：JP2002322139A

  公开（公告）日：2002-11-08

  (57)【要約】\n【課題】新規アミノジヒドロキシ安息香酸類とその製造方法を提供する\n【解決手段】［１］一般式（１）で示されるアミノジヒドロキシ安息香酸類。\n【化１】\n［２］ 一般式（２）で示されるニトロジヒドロキシ安息香酸類またはニトロソジヒドロキシ安息香酸類を還元することを特徴とする一般式（１）で示されるアミノジヒドロキシ安息香酸類の製造方法。\n【化２】\n［３］一般式（３）で示されるジヒドロキシ安息香酸類をニトロソ化した後酸化することを特徴とする一般式（２）（式中、ｎは２）で示されるニトロジヒドロキシ安息香酸類の製造方法。\n【化３】\n［４］一般式（３）で示されるジヒドロキシ安息香酸類をニトロソ化することを特徴とする一般式（２）（式中、ｎは１）で示されるニトロソジヒドロキシ安息香酸類の製造方法。

  (57）【摘要】Јn【问题】提供新的氨基二羟基苯甲酸及其生产方法Јn【解答】[1] 通式（1）所示的氨基二羟基苯甲酸。\n【化学式 1】化学式 n 【2】通式（1）所示氨基二羟基苯甲酸的生产方法，其特征在于还原通式（2）所示的硝基二羟基苯甲酸或亚硝基二羟基苯甲酸。\Јn[Јn[3]通式（2）所示硝基二羟基苯甲酸的生产方法（式中 n 为 2），其特征是通式（3）所示二羟基苯甲酸先进行亚硝基化，再进行氧化。\Ϯn [3] Ϯn [4] 一种生产通式（2）所示亚硝基二羟基苯甲酸的方法（式中 n 为 1），其特征是通式（3）所示二羟基苯甲酸的亚硝基化。
• Processes and host cells for genome, pathway, and biomolecular engineering
  申请人：enEvolv, Inc.

  公开号：US10370654B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.

  本公开提供了基因组工程的组合物和方法。
• PROCESSES AND HOST CELLS FOR GENOME, PATHWAY, AND BIOMOLECULAR ENGINEERING
  申请人：enEvolv, Inc.

  公开号：EP3027754A1

  公开（公告）日：2016-06-08
• US9944925B2
  申请人：——

  公开号：US9944925B2

  公开（公告）日：2018-04-17