9-cyclopent-3-en-1-yl-N-ethylpurin-6-amine | 1446751-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-cyclopent-3-en-1-yl-N-ethylpurin-6-amine
• CAS: 1446751-46-7
• 化学式: C₁₂H₁₅N₅
• 分子量: 229.285
• InChiKey: GJFKJNMYDMDLJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diphenyl-1,2,4-oxadiazole-4-oxide 、 9-cyclopent-3-en-1-yl-N-ethylpurin-6-amine 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-[(1R,4S)-4-[6-(ethylamino)purin-9-yl]cyclopent-2-en-1-yl]-N-hydroxybenzamide 、 N-[(1S,4S)-4-[6-(ethylamino)purin-9-yl]cyclopent-2-en-1-yl]-N-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  周环反应合成新型碳核苷

  摘要：

  据报道，杂碱官能化环戊烯衍生物的合成作为有价值的底物用于通过周环反应引入合适的取代基。讨论了 ene 和 1,3-偶极加合物的结构，并报道了一些腺嘌呤衍生物的主要抗病毒活性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300202
• 作为产物：
  描述：

  环戊-3-烯-1-醇甲磺酸盐 在 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 9-cyclopent-3-en-1-yl-N-ethylpurin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  周环反应合成新型碳核苷

  摘要：

  据报道，杂碱官能化环戊烯衍生物的合成作为有价值的底物用于通过周环反应引入合适的取代基。讨论了 ene 和 1,3-偶极加合物的结构，并报道了一些腺嘌呤衍生物的主要抗病毒活性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300202

文献信息

• Syntheses of New Carbanucleosides by Pericyclic Reactions
  作者：Luca Scagnelli、Misal Giuseppe Memeo、Serena Carosso、Bruna Bovio、Paolo Quadrelli

  DOI：10.1002/ejoc.201300202

  日期：2013.6

  The synthesis of heterobase-functionalized cyclopentene derivatives as valuable substrate for the introduction of suitable substituents through pericyclic reactions is reported. The structures of ene and 1,3-dipolar adducts are discussed, and the primary antiviral activities of some adenine derivatives are reported.

  据报道，杂碱官能化环戊烯衍生物的合成作为有价值的底物用于通过周环反应引入合适的取代基。讨论了 ene 和 1,3-偶极加合物的结构，并报道了一些腺嘌呤衍生物的主要抗病毒活性。