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[(2,2,2-Trifluoro-acetylamino)-methyl]-phosphonic acid | 60683-28-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2,2,2-Trifluoro-acetylamino)-methyl]-phosphonic acid
英文别名
[(2,2,2-Trifluoroacetyl)amino]methylphosphonic acid;[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]methylphosphonic acid
[(2,2,2-Trifluoro-acetylamino)-methyl]-phosphonic acid化学式
CAS
60683-28-5
化学式
C3H5F3NO4P
mdl
——
分子量
207.046
InChiKey
QEYHFOJGWXTITH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    86.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(2,2,2-Trifluoro-acetylamino)-methyl]-phosphonic acid 在 potassium hydroxide 作用下, 以 重水 为溶剂, 生成 氨甲基膦酸
    参考文献:
    名称:
    1-(酰基氨基)烷基膦酸-碱性脱酰基。
    摘要:
    一系列代表性的1-(酰基氨基)烷基膦酸[(AC)-AAP:(AC)= Ac,TFA,Bz; 研究了在KOH(2M)水溶液中的AAP = GlyP,AlaP,ValP,PglP和PheP]。结果表明,在第一阶段中,羟基离子与酰胺RC(O)-N(H)-的羰基官能团具有快速相互作用的两阶段反应机理,导致中间体酰基- RC(O-)2 -N(H)-的羟基加合物,在31P NMR光谱中可见。在第二阶段中,这些中间体通过RC(O-)2 -N(H)-官能的分解而缓慢分解,随后形成1-氨基烷基膦酸酯和羧酸根离子。
    DOI:
    10.3390/molecules23040859
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Kudzin, Zbigniew H.; Drabowicz, Jozef; Sochacki, Marek, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 92, # 1-4, p. 77 - 94
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 1-(<i>N</i>-Acylamino)alkylphosphonic acids—Deacylation in aqueous solutions
    作者:Marek Cypryk、Jozef Drabowicz、Bartlomiej Gostynski、Marcin H. Kudzin、Zbigniew H. Kudzin、Pawel Urbaniak
    DOI:10.1080/10426507.2017.1286494
    日期:2017.6.3
    1-(N-acylamino)alkylphosphonic acids (AC)-AAP, including 1-(N-acetylamino)alkyl-phosphonic Ac-AAP, 1-(N-chloroacetylamino)alkylphosphonic acids Mca-AAP, 1-(N-trifluoroacetylamino)alkylphosphonic acids TFA-AAP, and 1-(N-benzoylamino)-alkylphosphonic Bz-AAP, derived from representative 1-aminoalkylphosphonic acids AAP (GlyP, AlaP, ValP, PglP, and PheP) in neutral and 2 M HCl solutions.
    图形摘要摘要 1-(N-酰基氨基)烷基膦酸(AC)-AAP属于令人感兴趣且具有潜在药理学重要性的1-氨基烷基膦酸衍生物组。由于 (AC)-AAP 对水解脱酰的敏感性可以形成影响其生物活性的重要因素,我们在水性介质中对这些化合物进行了脱酰研究。在本文中,我们介绍了各种类型的 1-(N-酰氨基) 烷基膦酸 (AC)-AAP 脱酰的结果,包括 1-(N-乙酰氨基) 烷基-膦酸 Ac-AAP、1-(N-氯乙酰氨基) )烷基膦酸 Mca-AAP、1-(N-三氟乙酰氨基)烷基膦酸 TFA-AAP 和 1-(N-苯甲酰氨基)-烷基膦酸 Bz-AAP,衍生自代表性 1-氨基烷基膦酸 AAP(GlyP、AlaP、ValP、PglP ,
  • Kudzin, Zbigniew H.; Drabowicz, Jozef; Sochacki, Marek, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 92, # 1-4, p. 77 - 94
    作者:Kudzin, Zbigniew H.、Drabowicz, Jozef、Sochacki, Marek、Wisniewski, Witold
    DOI:——
    日期:——
  • 1-(Acylamino)alkylphosphonic Acids—Alkaline Deacylation
    作者:Marek Cypryk、Jozef Drabowicz、Bartlomiej Gostynski、Marcin Kudzin、Zbigniew Kudzin、Pawel Urbaniak
    DOI:10.3390/molecules23040859
    日期:——
    The alkaline deacylation of a representative series of 1-(acylamino)alkylphosphonic acids [(AC)-AAP: (AC) = Ac, TFA, Bz; AAP = GlyP, AlaP, ValP, PglP and PheP] in an aqueous solution of KOH (2M) was investigated. The results suggested a two-stage reaction mechanism with a quick interaction of the hydroxyl ion on the carbonyl function of the amide R-C(O)-N(H)- group in the first stage, which leads to
    一系列代表性的1-(酰基氨基)烷基膦酸[(AC)-AAP:(AC)= Ac,TFA,Bz; 研究了在KOH(2M)水溶液中的AAP = GlyP,AlaP,ValP,PglP和PheP]。结果表明,在第一阶段中,羟基离子与酰胺RC(O)-N(H)-的羰基官能团具有快速相互作用的两阶段反应机理,导致中间体酰基- RC(O-)2 -N(H)-的羟基加合物,在31P NMR光谱中可见。在第二阶段中,这些中间体通过RC(O-)2 -N(H)-官能的分解而缓慢分解,随后形成1-氨基烷基膦酸酯和羧酸根离子。
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