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(S)-2-methyl-N-(1-(2,4,6-trifluorophenyl)ethylidene)propane-2-sulfinamide | 1286778-01-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-2-methyl-N-(1-(2,4,6-trifluorophenyl)ethylidene)propane-2-sulfinamide
英文别名
(S)-2-methyl-N-[1-(2,4,6-trifluorophenyl)ethylidene]propane-2-sulfinamide
(S)-2-methyl-N-(1-(2,4,6-trifluorophenyl)ethylidene)propane-2-sulfinamide化学式
CAS
1286778-01-5
化学式
C12H14F3NOS
mdl
——
分子量
277.31
InChiKey
ADGUPYIHLFACOC-SFHVURJKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    48.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-2-methyl-N-(1-(2,4,6-trifluorophenyl)ethylidene)propane-2-sulfinamideN-(4-甲氧基苯基)-N-甲基甲磺酰胺正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 5.17h, 生成 (R)-2-((S)-1,1-dimethylethylsulfinamido)-N-(4-methoxybenzyl)-N-methyl-2-(2,4,6-trifluorophenyl)propane-1-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Iminothiadiazine Dioxide Compounds as BACE Inhibitors, Compositions and Their Use
    摘要:
    本发明提供了多种形式的亚氨基噻二唑二氧化物化合物,包括公式(I)的化合物: 包括它们的立体异构体,以及所述立体异构体的药用可接受盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R9、环A、环B、m、n、p、-L1-、-L2-和-L3-都是独立选择且按本文定义。发明的新型亚氨基噻二唑二氧化物化合物出人意料地被发现具有预期的特性,使其作为BACE抑制剂以及/或用于治疗和预防与β-淀粉样蛋白(“Aβ”)生成相关的各种病理学具有优势。还公开了包含一个或多个此类化合物(单独使用和与一个或多个其他活性成分组合使用)的药物组合物,以及它们的制备方法和用于治疗与淀粉样β(Aβ)蛋白相关的病理学,包括阿尔茨海默病的方法。
    公开号:
    US20150307465A1
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文献信息

  • [EN] IMINOTHIADIAZINE DIOXIDE COMPOUNDS AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE DIOXYDE D'IMINO-THIADIAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE, COMPOSITIONS EN CONTENANT ET LEUR UTILISATION
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2011044187A1
    公开(公告)日:2011-04-14
    In its many embodiments, the present invention provides provides certain iminothiadiazine dioxide compounds, including compounds Formula (a) and include tautomers, solvates, prodrugs, esters, and deuterates thereof, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds, tautomers, solvates, prodrugs, esters, and deuterates, wherein each of R1, R2, R3, R4, R5, R9, ring A, ring B, ring C, m, n, p, q, -L1-, -L2-,L3-, and L4- is selected independently and as defined herein. The compounds of the invention have, surprisingly and advantageously, improved solution stability. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other active agents), and methods for their preparation and use in treating pathologies associated with amyloid beta (Aβ) protein, including Alzheimers Disease, are also disclosed.
    在其多种实施方式中,本发明提供了某些咪唑二氧化硫化合物,包括化合物的结构式(a)以及其互变异构体、溶剂合物、前药、酯类和氘代物,以及所述化合物、互变异构体、溶剂合物、前药、酯类和氘代物的药用可接受盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R9、环A、环B、环C、m、n、p、q、-L1-、-L2-、L3-和L4-中的每一个都是独立选择并在此定义。本发明的化合物具有出乎意料且有利的改善溶液稳定性。还披露了包含一个或多个这种化合物的药物组合物(单独和与一个或多个其他活性剂的组合),以及其制备和用于治疗与淀粉样蛋白β(Aβ)蛋白相关的病理的方法,包括阿尔茨海默病。
  • Iminothiadiazine Dioxide Compounds as BACE Inhibitors, Compositions and Their Use
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US20150307465A1
    公开(公告)日:2015-10-29
    In its many embodiments, the present invention provides certain iminothiadiazine dioxide compounds, including compounds Formula (I): and include stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds stereoisomers, wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 9 , ring A, ring B, m, n, p, -L 1 -, -L 2 -, and -L 3 - is selected independently and as defined herein. The novel iminothiadiazine dioxide compounds of the invention have surprisingly been found to exhibit properties which are expected to render them advantageous as BACE inhibitors and/or for the treatment and prevention of various pathologies related to β-amyloid (“Aβ”) production. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other active agents), and methods for their preparation and use in treating pathologies associated with amyloid beta (Aβ) protein, including Alzheimer's disease, are also disclosed.
    本发明提供了多种形式的亚氨基噻二唑二氧化物化合物,包括公式(I)的化合物: 包括它们的立体异构体,以及所述立体异构体的药用可接受盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R9、环A、环B、m、n、p、-L1-、-L2-和-L3-都是独立选择且按本文定义。发明的新型亚氨基噻二唑二氧化物化合物出人意料地被发现具有预期的特性,使其作为BACE抑制剂以及/或用于治疗和预防与β-淀粉样蛋白(“Aβ”)生成相关的各种病理学具有优势。还公开了包含一个或多个此类化合物(单独使用和与一个或多个其他活性成分组合使用)的药物组合物,以及它们的制备方法和用于治疗与淀粉样β(Aβ)蛋白相关的病理学,包括阿尔茨海默病的方法。
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