7-乙酰基-8-溴-3,4-二氢-2H-1,5-苯并二塞平 | 175136-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 7-乙酰基-8-溴-3,4-二氢-2H-1,5-苯并二塞平
• 中文别名: 7-乙酰基-8-溴-3,4-二氢-2H-1,5-苯并二氧丙烷；7-乙酰基-8-溴-3,4-二氢-2H-1,5-苯并二氧杂卓E
• 英文名称: 7-acetyl-8-bromo-3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepine
• 英文别名: 1-(8-Bromo-3,4-Dihydro-2H-1,5-Benzodioxepin-7-Yl)Ethan-1-One；1-(7-bromo-3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-8-yl)ethanone
• CAS: 175136-35-3
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₃
• mdl: MFCD00218807
• 分子量: 271.111
• InChiKey: UUHAIZGEDARWJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56 °C
• 沸点：
  379.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.475±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰胺 、 7-乙酰基-8-溴-3,4-二氢-2H-1,5-苯并二塞平 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过顺序的Pd催化酰胺化和碱促进的环化反应，温和地一锅合成4-喹诺酮。

  摘要：

  描述了温和的一锅合成4-喹诺酮。在最佳条件下，通过顺序钯催化的2'-溴苯乙酮的酰胺化反应，然后进行碱促进的分子内环化反应，合成了各种2-取代的4-喹诺酮。

  DOI：

  10.1021/ol800837z

文献信息

• ——
  作者：L. K. Labanauskas、A. B. Brukštus、P. G. Gaidelis、E. B. Udrenaite、V. A. Buchinskaite、M. M. Mitskus、V. K. Daukšas

  DOI：10.1023/a:1010412602886

  日期：——
• A Mild, One-Pot Synthesis of 4-Quinolones via Sequential Pd-Catalyzed Amidation and Base-Promoted Cyclization
  作者：Jinkun Huang、Ying Chen、Anthony O. King、Mina Dilmeghani、Robert D. Larsen、Margaret M. Faul

  DOI：10.1021/ol800837z

  日期：2008.6.1

  A mild, one-pot synthesis of 4-quinolones is described. Under the optimal conditions, a variety of 2-substituted 4-quinolones were synthesized via sequential palladium-catalyzed amidation of 2'-bromoacetophenones followed by base-promoted intramolecular cyclization.

  描述了温和的一锅合成4-喹诺酮。在最佳条件下，通过顺序钯催化的2'-溴苯乙酮的酰胺化反应，然后进行碱促进的分子内环化反应，合成了各种2-取代的4-喹诺酮。