4-dibenzylamino-5-(tetrahydropyran-2-yloxy)pent-3-en-2-one | 539021-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-dibenzylamino-5-(tetrahydropyran-2-yloxy)pent-3-en-2-one
• CAS: 539021-34-6
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₃
• 分子量: 379.499
• InChiKey: DPOBLFPVGJGPPR-XQNSMLJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-dibenzylamino-5-(tetrahydropyran-2-yloxy)pent-3-en-2-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到Dibenzyl-(5-methyl-furan-3-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some 3-Furylamine Derivatives

  摘要：

  通过将胺与无环酮炔醇前体进行迈克尔加成，实现了一种合成 3-呋喃胺的通用而高效的方法。制备各种 3-呋喃胺的方法非常灵活，还可以对 5 位上的取代基进行修饰。

  DOI：

  10.1071/ch02178
• 作为产物：
  描述：

  哌喃 在 sodium amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-dibenzylamino-5-(tetrahydropyran-2-yloxy)pent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some 3-Furylamine Derivatives

  摘要：

  通过将胺与无环酮炔醇前体进行迈克尔加成，实现了一种合成 3-呋喃胺的通用而高效的方法。制备各种 3-呋喃胺的方法非常灵活，还可以对 5 位上的取代基进行修饰。

  DOI：

  10.1071/ch02178

文献信息

• Synthesis of Some 3-Furylamine Derivatives
  作者：Anthony R. Lingham、Trevor J. Rook、Helmut M. Hügel

  DOI：10.1071/ch02178

  日期：——

  A general and efficient method for the synthesis of 3-furylamines via Michael addition of amines to acyclic keto alkynol precursors has been achieved. The preparation of various 3-furylamines has been carried out using a flexible methodology which also allows modification of the substituent at the 5-position.

  通过将胺与无环酮炔醇前体进行迈克尔加成，实现了一种合成 3-呋喃胺的通用而高效的方法。制备各种 3-呋喃胺的方法非常灵活，还可以对 5 位上的取代基进行修饰。