3,5-dichloro-2,6-difluoro-N-phenylpyridin-4-amine | 37756-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,5-dichloro-2,6-difluoro-N-phenylpyridin-4-amine
• 英文别名: (3,5-dichloro-2,6-difluoro-pyridin-4-yl)-phenyl-amine；3,5-Dichloro-2,6-difluoro-N-phenyl-4-pyridinamine
• CAS: 37756-52-8
• 化学式: C₁₁H₆Cl₂F₂N₂
• 分子量: 275.085
• InChiKey: MYCZYEYTLUYAHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺单钠盐 、 3,5-二氯-2,4,6-三氟吡啶 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 3,5-dichloro-2,6-difluoro-N-phenylpyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  FR2130420

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Mechanisms of reactions of halogenated compounds
  作者：Richard D. Chambers、Peter A. Martin、Graham Sandford、D. Lyn H. Williams

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2008.04.009

  日期：2008.10

  The effect of fluorine as a substituent group on nucleophilic aromatic substitution is discussed, where a fluorine atom located ortho to the point of substitution may be of variable activating influence, whereas fluorine located para is slightly deactivating and meta is activating. A rationale of these effects is presented and evidence to support polar influences by ortho fluorine is advanced. The

  讨论了氟作为取代基对亲核芳族取代的影响，其中位于邻位的氟原子可能具有可变的激活影响，而位于对位的氟则略微失活，而间位则被激活。提出了这些效应的原理，并提出了支持邻氟对极性影响的证据。CN，CF 3，CF 2 H和CFH 2的影响也可以通过比较合适的测得的速率常数并与环氮的活化作用来确定。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.5, 4, page 115 - 148
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• FR2130420
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——