3β-ethoxy-14α-ethyl-5α-cholest-7-en-15-one | 69742-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-ethoxy-14α-ethyl-5α-cholest-7-en-15-one
• 英文别名: 3beta-Ethoxy-14alpha-ethyl-5alpha-cholest-7-en-15-one；(3S,5S,9R,10S,13R,14R,17R)-3-ethoxy-14-ethyl-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,9,11,12,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-15-one
• CAS: 69742-33-2
• 化学式: C₃₁H₅₂O₂
• 分子量: 456.753
• InChiKey: YVLPHADBALXCPT-XPTOLCKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-ethoxy-14α-ethyl-5α-cholest-7-en-15-one 、 Lithium aluminium hydride 、 Hydride 、 氯化钠 、 3beta-Ethoxy-14alpha-ethyl-5alpha-cholest-7-en-15alpha-ol 在 ice 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 residue 、 acetone - water 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give a mixture (0.94 g; 94% yield) of 3β-ethoxy-14α-ethyl-5α-cholest-7-en-15β-ol and 3β-ethoxy-14α-ethyl-5α-cholest-7-en-15α-ol的产率得到3beta-Ethoxy-14alpha-ethyl-5alpha-cholest-7-en-15beta-ol
  参考文献：
  名称：

  15-Oxygenated sterol compounds and the use of such compounds to inhibit

  摘要：

  本发明涉及15-氧化甾醇，其具有抑制甲烷酸生物合成的能力，并产生其他源自其抑制甲烷酸生物合成能力的效应。这些15-氧化甾醇对应于结构式：##STR1## 其中：R.sub.1为--OH，.dbd.O，--OR.sub.4，##STR2## 硫酸盐基团，或硫酸盐基团的Mg、Na或K盐；R.sub.2为--OH，.dbd.O或##STR3## R.sub.3为.alpha.H，.beta.H或.alpha.C.sub.1至C.sub.6烷基；R.sub.r为C.sub.1至C.sub.6烷基，优选为C.sub.1至C.sub.3烷基；R.sub.5为C.sub.1至C.sub.20脂肪族基、取代的C.sub.1至C.sub.20脂肪族基或苯基；n为2至6的整数，优选为2至4。基本环结构可以是饱和的或不饱和的，当R.sub.1和R.sub.2取代基可以处于多个立体位时，它们可以处于.alpha.或.beta.位置。当然，基本甾醇结构可能包含在R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3以外的位置不会对化合物性质产生不良影响的取代基。

  公开号：

  US04202891A1
• 作为产物：
  描述：

  考来酮 、 碘乙烷 以 水 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 以42.2%的产率得到14α-ethyl-5α-cholest-7-en-3β-ol-15-one
  参考文献：
  名称：

  15-Oxygenated sterol compounds and the use of such compounds to inhibit

  摘要：

  15-氧化甾醇具有抑制甲烷酸生物合成的能力，并产生其他效应，源自它们抑制甲烷酸生物合成的能力。15-氧化甾醇对应于以下结构式：其中：R.sub.1为--OH，.dbd.O，--OR.sub.4，硫酸盐基团，或硫酸盐基团的Mg，Na或K盐；R.sub.2为--OH，.dbd.O或R.sub.3为.alpha.H，.beta.H，或.alpha.C.sub.1至C.sub.6烷基基团；R.sub.r为C.sub.1至C.sub.6烷基基团，最好是C.sub.1至C.sub.3烷基基团；R.sub.5为C.sub.1至C.sub.20脂肪基团，取代的C.sub.1至C.sub.20脂肪基团，或苯基团；n为2至6的整数，最好为2至4。基本环结构可以是饱和的或不饱和的，当R.sub.1和R.sub.2取代基可能在多个立体位置时，它们可以位于α或β位置。当然，基本甾醇结构可能包含不会对化合物的性质产生不利影响的取代基，这些取代基位于R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3之外的位置。

  公开号：

  US04202891A1

文献信息

• US4202891A
  申请人：——

  公开号：US4202891A

  公开（公告）日：1980-05-13