2-Dibutylamino-4,6-dihydrazino-s-triazine | 35869-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Dibutylamino-4,6-dihydrazino-s-triazine
• 英文别名: 2-n-Butylamino-4,6-dihydrazino-s-triazin；2-N,N-di(n-butyl)amino-4,6-dihydrazine-1,3,5-triazine；dibutyl-(4,6-dihydrazino-[1,3,5]triazin-2-yl)-amine；N,N-dibutyl-4,6-dihydrazinyl-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 35869-56-8
• 化学式: C₁₁H₂₄N₈
• 分子量: 268.365
• InChiKey: SNJREHKGYFKKKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Dibutylamino-4,6-dihydrazino-s-triazine 、 1,7-bis(4-tert-butylphenoxy)perylene-3,4:9,10-bis(dicarboxylic anhydride) 在 咪唑 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 20,51-Bis(dibutylamino)-3,12,28,37-tetra(piperidin-1-yl)-16,17,19,21,23,24,47,48,50,52,54,55,64,67-tetradecazaheptadecacyclo[53.7.1.18,16.118,22.124,32.139,47.149,53.04,61.05,10.09,14.011,60.026,31.029,42.030,35.036,41.040,45.057,62]octahexaconta-1,3,5(10),6,8,11,13,18(67),19,21,26,28,30(35),31,33,36,38,40(45),41,43,49,51,53(64),57(62),58,60-hexacosaene-15,25,46,56,63,65,66,68-octone
  参考文献：
  名称：

  bay位置具有不同取代基的per四羧酸二酰亚胺的环戊烷。

  摘要：

  the位置具有不同取代基的per四羧酸二酰亚胺（PDI）的环戊烷，即在1,7位（1）具有四个苯氧基，在1,7位（2）具有四个哌啶基和在1,7位具有四个苯氧基通过在稀溶液中of二酐与胺的缩合反应合成了两个PDI环的1,6,7,12-位（3）。这些新颖的环烷通过（1）NMR光谱，MALDI-TOF质谱，电子吸收光谱和元素分析来表征。通过制备性TLC成功分离了在1,7位（2a和2b）被四个哌啶基取代的环烷的构象异构体。与它们的单体对应物相比，环烷的主吸收带显着转移到了较高的能量侧，这表明环烷中PDI单元之​​间存在显着的pi-pi相互作用。然而，发现环烷的电子吸收光谱和荧光光谱都随着PDI环的海湾位置处的侧基的数目和性质而变化。对构象异构体2a和2b的随时间变化的DFT计算很好地再现了它们的实验电子吸收光谱。电化学研究表明，与相应的单体对应物相比，环烷中PDI环的首次氧化和还原电势显着增加，这与

  DOI：

  10.1002/chem.200800136
• 作为产物：
  描述：

  2-di-n-butylamino-4,6-dichloro-1,3,5-triazine 在 肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以5.29 g的产率得到2-Dibutylamino-4,6-dihydrazino-s-triazine
  参考文献：
  名称：

  bay位置具有不同取代基的per四羧酸二酰亚胺的环戊烷。

  摘要：

  the位置具有不同取代基的per四羧酸二酰亚胺（PDI）的环戊烷，即在1,7位（1）具有四个苯氧基，在1,7位（2）具有四个哌啶基和在1,7位具有四个苯氧基通过在稀溶液中of二酐与胺的缩合反应合成了两个PDI环的1,6,7,12-位（3）。这些新颖的环烷通过（1）NMR光谱，MALDI-TOF质谱，电子吸收光谱和元素分析来表征。通过制备性TLC成功分离了在1,7位（2a和2b）被四个哌啶基取代的环烷的构象异构体。与它们的单体对应物相比，环烷的主吸收带显着转移到了较高的能量侧，这表明环烷中PDI单元之​​间存在显着的pi-pi相互作用。然而，发现环烷的电子吸收光谱和荧光光谱都随着PDI环的海湾位置处的侧基的数目和性质而变化。对构象异构体2a和2b的随时间变化的DFT计算很好地再现了它们的实验电子吸收光谱。电化学研究表明，与相应的单体对应物相比，环烷中PDI环的首次氧化和还原电势显着增加，这与

  DOI：

  10.1002/chem.200800136

文献信息

• Cyclophanes of Perylene Tetracarboxylic Diimide with Different Substituents at Bay Positions
  作者：Junqian Feng、Yuexing Zhang、Chuntao Zhao、Renjie Li、Wei Xu、Xiyou Li、Jianzhuang Jiang

  DOI：10.1002/chem.200800136

  日期：2008.8.8

  Cyclophanes of perylene tetracarboxylic diimides (PDIs) with different substituents at the bay positions, namely four phenoxy groups at the 1,7-positions (1), four piperidinyl groups at the 1,7-positions (2), and eight phenoxy groups at the 1,6,7,12-positions (3) of the two PDI rings, have been synthesized by the condensation of perylene dianhydride with amine in a dilute solution. These novel cyclophanes

  the位置具有不同取代基的per四羧酸二酰亚胺（PDI）的环戊烷，即在1,7位（1）具有四个苯氧基，在1,7位（2）具有四个哌啶基和在1,7位具有四个苯氧基通过在稀溶液中of二酐与胺的缩合反应合成了两个PDI环的1,6,7,12-位（3）。这些新颖的环烷通过（1）NMR光谱，MALDI-TOF质谱，电子吸收光谱和元素分析来表征。通过制备性TLC成功分离了在1,7位（2a和2b）被四个哌啶基取代的环烷的构象异构体。与它们的单体对应物相比，环烷的主吸收带显着转移到了较高的能量侧，这表明环烷中PDI单元之​​间存在显着的pi-pi相互作用。然而，发现环烷的电子吸收光谱和荧光光谱都随着PDI环的海湾位置处的侧基的数目和性质而变化。对构象异构体2a和2b的随时间变化的DFT计算很好地再现了它们的实验电子吸收光谱。电化学研究表明，与相应的单体对应物相比，环烷中PDI环的首次氧化和还原电势显着增加，这与