racem-α-Methyl-α-cyan-benzylisocyanat | 29738-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: racem-α-Methyl-α-cyan-benzylisocyanat
• 英文别名: 1-Cyan-1-phenylethylisocyanat；2-Isocyanato-2-phenylpropanenitrile
• CAS: 29738-08-7；52161-42-9
• 化学式: C₁₀H₈N₂O
• 分子量: 172.186
• InChiKey: KVJBLQINBRYCDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  racem-α-Methyl-α-cyan-benzylisocyanat 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3,5-二甲基-5-苯基咪唑烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  种族。和来自双取代氰基乙酸的光学活性乙内酰脲

  摘要：

  从手性二取代氰基乙酸 1 开始，异氰酸酯 3 用于合成 5,5-二取代乙内酰脲 6 和 3-甲基乙内酰脲 7 的外消旋体和一些对映异构体。您的绝对配置是派生的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130609
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-2-phenyl-propionyl chloride 在 sodium azide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到racem-α-Methyl-α-cyan-benzylisocyanat
  参考文献：
  名称：

  种族。和来自双取代氰基乙酸的光学活性乙内酰脲

  摘要：

  从手性二取代氰基乙酸 1 开始，异氰酸酯 3 用于合成 5,5-二取代乙内酰脲 6 和 3-甲基乙内酰脲 7 的外消旋体和一些对映异构体。您的绝对配置是派生的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130609

文献信息

• KNABE J.; WUNN W., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 6, 538-543
  作者：KNABE J.、 WUNN W.

  DOI：——

  日期：——
• US4245105A
  申请人：——

  公开号：US4245105A

  公开（公告）日：1981-01-13
• Racem. und optisch aktive Hydantoine aus disubstituierten Cyanessigsäuren
  作者：Joachim Knabe、Wolfgang Wunn

  DOI：10.1002/ardp.19803130609

  日期：——

  Ausgehend von den chiralen disubstituierten Cyanessigsäuren 1 werden über die Isocyanate 3 die Racemate und einige Enantiomere der 5,5‐disubstituierten Hydantoine 6 und der 3‐Methylhydantoine 7 synthetisiert. Ihre absolute Konfiguration wird abgeleitet.

  从手性二取代氰基乙酸 1 开始，异氰酸酯 3 用于合成 5,5-二取代乙内酰脲 6 和 3-甲基乙内酰脲 7 的外消旋体和一些对映异构体。您的绝对配置是派生的。