5-methyl-2-oxo-N-phenyltetrahydrofuran-3-carboxamide | 14668-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methyl-2-oxo-N-phenyltetrahydrofuran-3-carboxamide
• 英文别名: 5-methyl-2-oxo-N-phenyloxolane-3-carboxamide
• CAS: 14668-41-8
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: BVNMEBSCBSVFRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  27.2 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 tin (IV) chloride pentahydrate 、 sodiumsulfide nonahydrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 5-methyl-2-oxo-N-phenyltetrahydrofuran-3-carboxamide 、 (3S,5S)-5-methyl-2-oxo-N-phenyltetrahydrothiophene-3-carboxamide 、 (3S,5R)-5-methyl-2-oxo-N-phenyltetrahydrothiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸介导的环丙基酰胺和水的正式[4 + 1]环空反应：γ-丁内酯的新进入

  摘要：

  摘要 报道了由路易斯酸SnCl 4 ·5H 2 O介导的由环丙基酰胺有效地一锅合成取代的γ-丁内酯。提出了一种涉及串联开环反应和分子内环化反应的机理。 报道了由路易斯酸SnCl 4 ·5H 2 O介导的由环丙基酰胺有效地一锅合成取代的γ-丁内酯。提出了一种涉及串联开环反应和分子内环化反应的机理。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290971