4-chloro-2-hydroxy-5-sulfamoylbenzoylhydrazide | 126538-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-hydroxy-5-sulfamoylbenzoylhydrazide
• 英文别名: 2-Chloro-5-(hydrazinecarbonyl)-4-hydroxybenzenesulfonamide
• CAS: 126538-30-5
• 化学式: C₇H₈ClN₃O₄S
• 分子量: 265.677
• InChiKey: HNPRGDGHIHJGIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-hydroxy-5-sulfamoylbenzoylhydrazide 、 1-<(4-chloro-2-hydroxy-5-sulfamoylbenzoyl)amino>-2,4,6-trimethylpyridinium hydroxide inner salt 生成 5-氯水杨酸-5-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  FRIGOLA, JORDI, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1373-1382

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Study of the structure of besulpamide, 1-[(4-chloro-3-sulfamoylbenzoyl)amino]2,4,6-trimethylpyridinium hydroxide inner salt, and related compounds, using X-Ray crystallography and¹H and¹³C nuclear magnetic resonance spectroscopy
  作者：Jordi Frigola

  DOI：10.1002/jhet.5570260527

  日期：1989.9

  investigated by nmr spectroscopy and mass spectrometry. A mechanism for the formation of the salt 5 is proposed. The tautomerism of hydroxy derivatives of Besulpamide is discussed on the basis of nmr spectroscopy. The single-crystal X-ray investigation of Besulpamide, R = 0.038 (Rw = 0.041), showed two crystallographically independent molecular conformations in the crystal structure, space group P, a

  利尿和降压药Besulpamide，1-[（（4-氯-3-氨磺酰基苯甲酰基）氨基] -2,4,6-三甲基吡啶鎓氢氧化物内盐以及相关化合物已通过nmr光谱和质谱研究。提出了形成盐5的机理。在核磁共振光谱的基础上讨论了苯磺酰胺的羟基衍生物的互变异构现象。Besulpamide的单晶X射线研究R = 0.038（R w = 0.041），显示出晶体结构中两个晶体学上独立的分子构象，空间群P ，a = 8.485（3），b = 14.282（2），c＝ 15.312（6），α＝ 69.41（2），β＝ 82.22（4），γ＝ 72.78（3）。