N-2-<3-(N'-acetyl-N'-allylamino)-2-bromophenyl>ethenyl-N-methyl-2'-(phenythiomethyl)-3'-(phenylsulphenyl)-2-propenamide | 156263-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-2-<3-(N'-acetyl-N'-allylamino)-2-bromophenyl>ethenyl-N-methyl-2'-(phenythiomethyl)-3'-(phenylsulphenyl)-2-propenamide
• CAS: 156263-74-0
• 化学式: C₃₀H₂₉BrN₂O₂S₂
• 分子量: 593.608
• InChiKey: KVBOCGUGWVHTPN-ULNNAXRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.89
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-2-<3-(N'-acetyl-N'-allylamino)-2-bromophenyl>ethenyl-N-methyl-2'-(phenythiomethyl)-3'-(phenylsulphenyl)-2-propenamide 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以52%的产率得到(4H)-4-acetyl-9,9-(bis)phenylthiomethyl-5,5a,6,6a,7,8,9,9a-octahydroindolo<6,5,4-cd>indole
  参考文献：
  名称：

  串联自由基环化：麦角酸衍生物的合成

  摘要：

  已经研究了用于合成麦角酸类似物的新颖的自由基环化方法。由三正丁基锡氢化物介导的碳-溴键的均相裂解导致开发了一种通过单环化反应构建3,4-二取代的二氢吲哚的方法。经由双串联环化的六氢苯并[cd]吲哚和经由三自由基环化的八氢吲哚[6,5,4-cd]吲哚和十氢吲哚[4,3-fg]喹啉。由N-3- [3-（N-乙酰基-N-烯丙基氨基）-2-溴苯基] -5-（羰基甲氧基）-1生成的芳基的成功串联双5-exo-trig，6-endo-trig环化反应，4，5，6-四氢-N-甲基吡啶提供了甲基1-乙酰基-2，3，9，10-四氢丝氨酰。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85078-x
• 作为产物：
  描述：

  3-(N-acetyl-N-allylamino)-2-bromophenyl acetaldehyde 在 molecular sieve 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-2-<3-(N'-acetyl-N'-allylamino)-2-bromophenyl>ethenyl-N-methyl-2'-(phenythiomethyl)-3'-(phenylsulphenyl)-2-propenamide
  参考文献：
  名称：

  串联自由基环化：麦角酸衍生物的合成

  摘要：

  已经研究了用于合成麦角酸类似物的新颖的自由基环化方法。由三正丁基锡氢化物介导的碳-溴键的均相裂解导致开发了一种通过单环化反应构建3,4-二取代的二氢吲哚的方法。经由双串联环化的六氢苯并[cd]吲哚和经由三自由基环化的八氢吲哚[6,5,4-cd]吲哚和十氢吲哚[4,3-fg]喹啉。由N-3- [3-（N-乙酰基-N-烯丙基氨基）-2-溴苯基] -5-（羰基甲氧基）-1生成的芳基的成功串联双5-exo-trig，6-endo-trig环化反应，4，5，6-四氢-N-甲基吡啶提供了甲基1-乙酰基-2，3，9，10-四氢丝氨酰。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85078-x