2-(4'-methoxybenzyloxymethyl)prop-2-enylmethylamine | 132169-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4'-methoxybenzyloxymethyl)prop-2-enylmethylamine
• 英文别名: 2-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-N-methylprop-2-en-1-amine
• CAS: 132169-34-7
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: MGHPZZXJHPOPNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N-acetyl-N-allylamino)-2-bromophenyl acetaldehyde 、 2-(4'-methoxybenzyloxymethyl)prop-2-enylmethylamine 在 molecular sieve 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到N-2-<3-(N-acetyl-N-allylamino)-2-bromophenyl>ethenyl-2-(4'-methoxyphenylmethyloxymethyl)prop-2-enylmethyl amine
  参考文献：
  名称：

  串联自由基环化：麦角酸衍生物的合成

  摘要：

  已经研究了用于合成麦角酸类似物的新颖的自由基环化方法。由三正丁基锡氢化物介导的碳-溴键的均相裂解导致开发了一种通过单环化反应构建3,4-二取代的二氢吲哚的方法。经由双串联环化的六氢苯并[cd]吲哚和经由三自由基环化的八氢吲哚[6,5,4-cd]吲哚和十氢吲哚[4,3-fg]喹啉。由N-3- [3-（N-乙酰基-N-烯丙基氨基）-2-溴苯基] -5-（羰基甲氧基）-1生成的芳基的成功串联双5-exo-trig，6-endo-trig环化反应，4，5，6-四氢-N-甲基吡啶提供了甲基1-乙酰基-2，3，9，10-四氢丝氨酰。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85078-x
• 作为产物：
  描述：

  2-chloromethyl-3-(p-methoxybenzyloxy)prop-1-ene 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-(4'-methoxybenzyloxymethyl)prop-2-enylmethylamine
  参考文献：
  名称：

  串联自由基环化：麦角酸衍生物的合成

  摘要：

  已经研究了用于合成麦角酸类似物的新颖的自由基环化方法。由三正丁基锡氢化物介导的碳-溴键的均相裂解导致开发了一种通过单环化反应构建3,4-二取代的二氢吲哚的方法。经由双串联环化的六氢苯并[cd]吲哚和经由三自由基环化的八氢吲哚[6,5,4-cd]吲哚和十氢吲哚[4,3-fg]喹啉。由N-3- [3-（N-乙酰基-N-烯丙基氨基）-2-溴苯基] -5-（羰基甲氧基）-1生成的芳基的成功串联双5-exo-trig，6-endo-trig环化反应，4，5，6-四氢-N-甲基吡啶提供了甲基1-乙酰基-2，3，9，10-四氢丝氨酰。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85078-x