4-[4-(bromomethyl)phenyl]-6-phenyl-2,2′-bipyridine | 1032929-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-[4-(bromomethyl)phenyl]-6-phenyl-2,2′-bipyridine
• 英文别名: 4-[4-(Bromomethyl)phenyl]-2-phenyl-6-pyridin-2-ylpyridine；4-[4-(bromomethyl)phenyl]-2-phenyl-6-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 1032929-68-2
• 化学式: C₂₃H₁₇BrN₂
• 分子量: 401.305
• InChiKey: LIWULAZRTFVWTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(bromomethyl)phenyl]-6-phenyl-2,2′-bipyridine 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到4-azidomethylphenyl-6-phenyl-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  Novel 2,2′-bipyridine-modified calix[4]arenes: ratiometric fluorescent chemosensors for Zn2+ ion

  摘要：

  Two calix[4]arene derivatives with modified bipyridine as binding sites have been designed and synthesized. Compounds 1 and 2 are the first 2,2'-bipyridine-modified calix[4]arene-based sensors that can detect Zn2+ selectively with respect to ratiometric fluorescent changes and red shift. A binuclear complex structure has been demonstrated in the binding modes of 1-Zn2+ and 2-Zn2+ complexes. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.04.135
• 作为产物：
  描述：

  4-(p-tolyl)-6-phenyl-2,2'-bipyridine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 12.0h， 以62.5%的产率得到4-[4-(bromomethyl)phenyl]-6-phenyl-2,2′-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  具有D–A和D–π–A模型的6-苯基-2,2'-联吡啶†的两种有机分子的合成，晶体结构，一/二光子光学性质和生物成像应用†

  摘要：

  两种具有D–A（L1）和D–π–A（L2）模型的新型有机化合物，它们包含4-（N，N-二丙基氨基）苯基[给体基团（D）]和6-苯基-2,2'-联吡啶合成[受体（A）]基团并通过IR，1 H NMR，13 C NMR，MS和单晶X射线衍射进行表征。使用实验和理论计算系统地研究了它们的光物理性质。结果发现，在双光子动作的横截面（δ Φ的d-π-A模型分子的）（δ Φ L2 = 119克）比d-A型分子的大约大三倍（δ Φ L1= 43 GM）。此外，确定了它们的细胞毒性和在生物成像中的应用。结果表明，L1和L2可用作细胞质染料，具有较高的稳定性和较低的细胞毒性。

  DOI：

  10.1039/c7nj04812b

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Selective Sr ²⁺ Sensing Study of Copper(I)‐Bridged Calix[4]arene‐Based Binuclear Alkynylplatinum(II) Complexes
  作者：Yu‐Zhe Chen、Dun Pan、Bin Chen、Ge‐Xia Wang、Chen‐Ho Tung、Li‐Zhu Wu

  DOI：10.1002/ejic.201700672

  日期：2017.12

  Three copper (I)-bridged p-tert-butyl-calix[4]arene tethering binuclear 6-aryl-2,2'-bipyridine (C^N^N) alkynylplatinum (II) complexes have been designed and synthesized. Their photophysical properties and sensing ability to strontium ions (Sr2+) have been investigated in terms of UV-vis absorption, emission, MS and 1H NMR. The binuclear complex bearing aza-[15]crown-5 pendants exhibited a unique emission

  已经设计并合成了三种铜 (I)-桥连对叔丁基杯 [4] 芳烃系链双核 6-芳基-2,2'-联吡啶 (C^N^N) 炔基铂 (II) 配合物。它们的光物理特性和对锶离子 (Sr2+) 的传感能力已在 UV-vis 吸收、发射、MS 和 1H NMR 方面进行了研究。带有 aza-[15]crown-5 悬垂物的双核复合物在约 2 倍处表现出独特的发射增强。750 nm 向 Sr2+ 离子，这是最低激发态从非发射配体到配体电荷转移 (LLCT) 状态到发射金属-金属到配体电荷转移 (MMLCT) 状态的改变的结果。建议在 Sr2+ 和复合物中的两个 aza[15]crown-5 部分之间采用 1:1 夹心结合模式。
• Conformation-Controlled Diplatinum(II)-Ferrocene Dyads to Achieve Long-Lived Charge-Separated States
  作者：Ge-Xia Wang、Ke Feng、Maxwell J. Crossley、Ling-Bao Xing、Hong-Yan Xiao、Wen Li、Chen-Ho Tung、Li-Zhu Wu

  DOI：10.1002/chem.201601085

  日期：2016.8.16

  that are ideal for designing artificial photosynthetic centers. Taking advantage of the directionality in the charge‐transfer excitation from the metal to the polypyridyl ligand, we describe here diplatinum(II)–ferrocene dyads, open‐butterfly‐like dyad 1 and closed‐butterfly‐like dyad 2, which were designed to understand the conformation and orientation effects to prolong the lifetime of charge‐separated

  方平面聚吡啶基铂（II）配合物具有丰富的结构和光谱特性，是设计人工光合作用中心的理想选择。利用从金属到聚吡啶基配体的电荷转移激发中的方向性，我们在此描述双铂（II）-二茂铁二联体，开蝶状二联体1和闭蝶状二联体2，旨在了解构象和取向效应以延长电荷分离态的寿命。与类似开蝶类的双胞胎1相比，类似闭蝶类的双胞胎2图1显示了光激发后电荷分离状态的三倍长寿命，表明二元体2的刚性结构中的取向是实现长寿命电荷分离状态的一个非常重要的问题。
• Synthesis, photophysical, and electrochemical properties of six Ru(II) complexes: asymmetric ligands composed of 6-phenyl substituted 2,2′-bipyridine and 4,5-diazafluorene derivatives
  作者：Feixiang Cheng、Shiwen Yu、Pinhua Liu、Mingli Ren、Chixian He

  DOI：10.1080/00958972.2016.1235701

  日期：2016.12.1

  Abstract Six asymmetric ligands, 6-[(4,5-diazafluoren-9-ylimino)methyoxyphenyl]-2,2′-bipyridine (L1), 4-[(4,5-diazafluoren-9-ylimino)methyoxyphenyl]-6-phenyl-2,2′-bipyridine (L2), 6-[4-(4,5-diazafluoren-9-ylimino)phenoxybenzyl]-2,2′-bipyridine (L3), 4-[4-(4,5-diazafluoren-9-ylimino)phenoxybenzyl]-6-phenyl-2,2′-bipyridine (L4), 6-[2-(4,5-diazafluoren-9-ylimino)phenoxybenzyl]-2,2′-bipyridine (L5) and 4-[2-(4

  摘要 六个不对称配体，6-[(4,5-diazafluoren-9-ylimino)methyoxyphenyl]-2,2'-bipyridine (L1), 4-[(4,5-diazafluoren-9-ylimino)methyoxyphenyl]-6 -苯基-2,2'-联吡啶 (L2), 6-[4-(4,5-diazafluoren-9-ylimino)phenoxybenzyl]-2,2'-联吡啶 (L3), 4-[4-(4, 5-diazafluoren-9-ylimino)phenoxybenzyl]-6-phenyl-2,2'-bipyridine (L4), 6-[2-(4,5-diazafluoren-9-ylimino)phenoxybenzyl]-2,2'-bipyridine (L5) 和 4-[2-(4,5-diazafluoren-9-ylimino)pheno
• Photophysical and electrochemical properties of platinum(ii) complexes bearing a chromophore–acceptor dyad and their photocatalytic hydrogen evolution
  作者：Gui-Ju Zhang、Xin Gan、Quan-Qing Xu、Yong Chen、Xi-Juan Zhao、Biao Qin、Xiao-Jun Lv、Siu-Wai Lai、Wen-Fu Fu、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/c2dt30415e

  日期：——

  exhibited poor performance for photocatalytic hydrogen evolution. An investigation into the amount of hydrogen generated by three platinum(II) complexes containing cyclometalated ligands with methyl groups located on different phenyl rings revealed that the efficiency of hydrogen evolution was affected by a subtle change of functional group on ligand, and the hydrogen-generating efficiency in the presence

  通过反应产生的一系列带有发色团-受体二元体的铂（II）配合物4-（对溴甲基苯基）-6-苯基-2,2'-联吡啶 或4'-（对溴甲基苯基）-2,2'：6'，2''-吡啶 吡啶， 4-苯基吡啶， 4,4'-联吡啶分别合成了1-甲基-4-（吡啶-4'-基）吡啶六氟磷酸盐。它们的光物理性质，Pt纳米粒子和甲基紫精的发射猝灭研究，电化学性质以及在含氢的光催化制氢系统中的光诱导电子转移反应三乙醇胺和胶体铂没有额外的电子继电器，进行了研究。比较两种光催化体系的产氢速率，一种体系包含金属有机二元组，另一种包含母体铂（II）配合物和相应的电子继电器的1：1混合物，表明分子内电子转移得到改善光催化效率。与环金属化的铂（II）配合物相比，相关的铂（II）吡啶基配合物表现出较差的光催化制氢性能。对三种铂（II）产生的氢气量的研究）含有在不同苯环上带有甲基的环金属化配体的络合物表明，氢的释放效率受配体上官能团细微变化
• Organoplatinum(II) Complexes with Chromophore-Acceptor Dyad Studied by Ultrafast Time-Resolved Absorption Spectroscopy
  作者：Siu-Wai Lai、Yong Chen、Wai-Ming Kwok、Xi-Juan Zhao、Wai-Pong To、Wen-Fu Fu、Chi-Ming Che

  DOI：10.1002/asia.200900304

  日期：2010.1.4

  Femtosecond time‐resolved absorption revealed the formation of charged‐separated [ClPtIIIC∧N∧N(PhMV+⋅)}] species (left) with a forward rate constant of about 1012 s−1, which is more rapid than that of the back electron‐transfer process (k−1=1.6×109 s−1). Similar slower back ET reaction than forward light‐induced ET reaction of [Pt(MV‐bpy)(CCPh)2](PF6)2 (right) has been observed. MV=methyl viologen

  飞秒时间分辨吸收揭示的带电分离形成[CLPT III C ∧ Ñ ∧ N（PhMV +⋅）}]物种（左）具有约10的正向速率常数12 小号-1，这是比更迅速反向电子转移过程的k（-1） = 1.6×10 9  s -1。观察到与[PT（MV-bpy）（CCPh）2 ]（PF 6）2（右）的前向光诱导ET反应相似的慢ET反应。MV ＝​​甲基紫精。