7-叔丁基-5-甲基-3H-苯并呋喃-2-酮 | 55510-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 7-叔丁基-5-甲基-3H-苯并呋喃-2-酮
• 英文名称: 5-Methyl-7-tert-butyl-2(3H)-benzofuranon
• 英文别名: 2(3H)-Benzofuranone, 7-(1,1-dimethylethyl)-5-methyl-；7-tert-butyl-5-methyl-3H-1-benzofuran-2-one
• CAS: 55510-86-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: IGQMPOHKFPBSJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-叔丁基-5-甲基-3H-苯并呋喃-2-酮 、 碘甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到7-tert-butyl-3,3,5-trimethyl-3H-benzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  叔丁基羟基化的3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛的简短合成：叔丁基羟基化的S-2474的合成。

  摘要：

  我们开发了一种非常短的叔丁基羟基化二叔丁基-4-羟基苯甲醛合成方法，其中将HBr-DMSO系统用作有效氧化剂（整个四步法的总收率为45％，从2 -叔丁基对甲酚）。我们还完成了抗关节炎药物候选药物S-2474的主要代谢产物的合成。

  DOI：

  10.1021/jo020587v
• 作为产物：
  描述：

  草酸醛 、 叔-丁基对甲酚 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到7-叔丁基-5-甲基-3H-苯并呋喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  叔丁基羟基化的3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛的简短合成：叔丁基羟基化的S-2474的合成。

  摘要：

  我们开发了一种非常短的叔丁基羟基化二叔丁基-4-羟基苯甲醛合成方法，其中将HBr-DMSO系统用作有效氧化剂（整个四步法的总收率为45％，从2 -叔丁基对甲酚）。我们还完成了抗关节炎药物候选药物S-2474的主要代谢产物的合成。

  DOI：

  10.1021/jo020587v

文献信息

• LAYER R. W., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 5, 1067-1068
  作者：LAYER R. W.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图