N-phenyl-4-nitrobenzimidoyl chloride | 38430-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-4-nitrobenzimidoyl chloride
• 英文别名: N-Phenyl-4-nitro-benzimid-saeurechlorid
• CAS: 38430-14-7
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂O₂
• 分子量: 260.68
• InChiKey: IRTWGSSFYWLTCS-SQFISAMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-4-nitrobenzimidoyl chloride 在 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4,4'-二硝基苯甲酰苯胺 、 4-硝基-N-(2-硝基苯基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  硝酸亚氨基硝酸酯重排为N-硝基酰胺：硝基的分子内[1,3] O到N迁移

  摘要：

  由亚氨基酰氯与AgNO 3反应形成的亚氨基硝酸根，可能通过单分子的分子内机制进行重排，可能涉及O-N键的均裂裂产生N-硝基酰胺。在硝基迁移Ñ -arylimidoyl硝酸盐到邻位-和对位的的位上Ñ芳基环不涉及特殊邻-directing效果。

  DOI：

  10.1039/c39880001249
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰替苯胺 、 五氯化磷 生成 N-phenyl-4-nitrobenzimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  ELOY F.; DERYCKERE A.; MAFFRAND J. P., EUR. J. MED. CHEM. , 1974, 9, NO 6, 602-606

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MIKITENKO, E. K.;ROMANOV, N. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 3, 331-333
  作者：MIKITENKO, E. K.、ROMANOV, N. N.

  DOI：——

  日期：——
• HOUGHTON, P. G.;PIPE, D. F.;REES, CH. W, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 7, 1471-1479
  作者：HOUGHTON, P. G.、PIPE, D. F.、REES, CH. W

  DOI：——

  日期：——
• GOERDELER J.; EGGERS W., CHEM. BER., 119,(1986) N 12, 3737-3748
  作者：GOERDELER J.、 EGGERS W.

  DOI：——

  日期：——
• CARVALHO, EMILIA; HEY, JIM; ROSA, EDUARDA, J. CHEM. SOC.CHEM. COMMUN. N18, 1988, 1249-1250
  作者：CARVALHO, EMILIA、 HEY, JIM、 ROSA, EDUARDA

  DOI：——

  日期：——
• Verfahren zur Herstellung von 1,3,4-trisubstituierten 1,2,4-Triazoliumsalzen
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0947510B1

  公开（公告）日：2002-02-13