(3-fluorophenyl)dimethylsilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-fluorophenyl)dimethylsilane
• 英文别名: m-Fluorphenyl-dimethyl-silan；(3-Fluorophenyl)-dimethylsilane；(3-fluorophenyl)-dimethylsilane
• 化学式: C₈H₁₁FSi
• 分子量: 154.259
• InChiKey: HIUBWZKLZYQXIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-fluorophenyl)dimethylsilane 在 水 作用下， 反应 6.0h， 以94%的产率得到1,3-bis(3′-fluorophenyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
  参考文献：
  名称：

  水中或重水中碳和金和铂在硅-氢键活化作用下合成二硅氧烷

  摘要：

  具有硅-氧键的二硅氧烷作为功能材料的骨架和Hiyama型交叉偶联的偶联伙伴非常重要。我们发现二硅氧烷是由金在水中碳作为溶剂和氧化剂与氢在室温下的排放相关的催化而有效地由氢硅烷构成的。当前的氧化可以通过各种反应途径进行，例如将氢硅烷水合成硅烷醇，将氢硅烷脱氢偶联成乙硅烷，以及随后的相应反应生成二硅氧烷。此外，

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00556
• 作为产物：
  描述：

  二甲基一氯硅烷 、 间溴氟苯 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3-fluorophenyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-Neighbored Single-Cobalt Sites Enable Heterogeneous Oxidase-Type Catalysis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jacs.2c12586

文献信息

• シロキサン化合物の製造方法およびこれに用いる金触媒
  申请人：エヌ・イーケムキャット株式会社

  公开号：JP2017039648A

  公开（公告）日：2017-02-23

  【課題】触媒反応を使用して、安全で環境負荷の少ない条件の元、シラン化合物からシロキサン化合物を高い効率で合成する技術を提供する。【解決手段】不活性ガス雰囲気中で、水を溶媒として、炭素担体にナノサイズの金粒子を担持した金触媒にシラン化合物を接触させることを特徴とするシロキサン化合物の製造方法およびこの方法に用いることのできる炭素担体にナノサイズの金粒子を担持した金触媒であって、結晶子サイズが１０〜１００ｎｍの金粒子であることを特徴とする金触媒。【選択図】なし

  使用催化反应，在安全且环境负荷较低的条件下，从硅烷化合物合成硅氧烷化合物的高效技术。在惰性气体氛围中，以水为溶剂，将硅烷化合物与载有纳米金颗粒的金催化剂接触，特征是制备硅氧烷化合物的方法以及可用于该方法的碳载体上载有纳米金颗粒的金催化剂，其晶粒尺寸为10至100纳米的金颗粒。【选择图】无
• Cross-Electrophile Silylation of Aryl Carboxylic Esters with Hydrochlorosilanes by SiH-Directed and Cr-Catalyzed Couplings
  作者：Chao Li、Shangru Yang、Xiaoming Zeng

  DOI：10.1021/acscatal.3c02852

  日期：2023.9.15

  coupling of two strong electrophilic bonds has been less developed. We report here silylation reactions that proceed by coupling of strong Si–Cl/C–O bonds in a process that is promoted by chromium catalysis via α-agostic SiH → Cr interactions, allowing the formation of Si–C bonds under ambient conditions. The reactions occur by coupling of inexpensive hydrochlorosilanes with unactivated aryl carboxylic

  通过选择性偶联两个强亲电键形成硅碳键的研究较少。我们在此报告了硅烷化反应，该反应通过强 Si-Cl/C-O 键的偶联进行，该过程由铬催化通过 α-无控制的 SiH → Cr 相互作用促进，从而允许在环境条件下形成 Si-C 键。该反应通过廉价的氢氯硅烷与未活化的芳基羧酸酯偶联而发生，得到芳基化氢硅烷，同时抑制侧氢化物介导的芳基羧酸酯的还原，从而实现高化学选择性。除了单甲硅烷基化外，氢二氯硅烷的两个偕Si-Cl键与芳基C-O键顺利偶联，形成两个Si-C键并实现双甲硅烷基化。还描述了通过氢氯硅烷与二酯的两个 C-O 键偶联形成乙硅烷。实验和理论研究表明，甲硅烷基化反应是通过氢氯硅烷与 Cr 的反应引发的，其中 SiH 基团与 Cr 的 α-agostic SiH 相互作用稳定了相关的中间体和过渡态，导致 Si-Cl 键被 Cr 裂解。硅铬酸盐的屏障低。未活化的 C-O 键与 Cr 的进一步断裂