1,4,7,10,13,16(2,6)-hexapyridina-cyclooctadecaphane | 20746-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,4,7,10,13,16(2,6)-hexapyridina-cyclooctadecaphane
• 英文别名: 43,44,45,46,47,48-Hexaazaheptacyclo[37.3.1.1~4,8~.1~11,15~.1~18,22~.1~25,29~.1~32,36~]octatetraconta-1(43),4(48),5,7,11(47),12,14,18(46),19,21,25(45),26,28,32(44),33,35,39,41-octadecaene；43,44,45,46,47,48-hexazaheptacyclo[37.3.1.14,8.111,15.118,22.125,29.132,36]octatetraconta-1(43),4(48),5,7,11(47),12,14,18(46),19,21,25,27,29(45),32,34,36(44),39,41-octadecaene
• CAS: 20746-55-8
• 化学式: C₄₂H₄₂N₆
• 分子量: 630.836
• InChiKey: RDPQORUWBSBBJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(溴甲基)吡啶 在 sodium 、 1,1,2,2-四苯乙烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 288.0h， 以0.15%的产率得到1,4,7,10,13,16(2,6)-hexapyridina-cyclooctadecaphane
  参考文献：
  名称：

  Homocalixpyridines: Ligands Exhibiting High Selectivity in Extraction and Sensor Processes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19980310)4:3<434::aid-chem434>3.3.co;2-n

文献信息

• Homocalixpyridines: Ligands Exhibiting High Selectivity in Extraction and Sensor Processes
  作者：Holger Stephan、Torsten Krüger-Rambusch、Karsten Gloe、K. Rissanen、Karl Cammann、Gisela Brodesser、Fritz Vögtle

  DOI：10.1002/(sici)1521-3765(19980310)4:3<434::aid-chem434>3.3.co;2-n

  日期：1998.3.10