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6-(selenophen-2-yl)nicotinonitrile | 915979-21-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(selenophen-2-yl)nicotinonitrile
英文别名
6-(Selenophen-2-yl)nicotinonitrile;6-selenophen-2-ylpyridine-3-carbonitrile
6-(selenophen-2-yl)nicotinonitrile化学式
CAS
915979-21-4
化学式
C10H6N2Se
mdl
——
分子量
233.131
InChiKey
PSKXJLBWWXYJLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.68
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    36.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(selenophen-2-yl)nicotinonitrileN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以95%的产率得到6-(5-bromo-selenophen-2-yl)-nicotinonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2,5-DIARYL SELENOPHENE COMPOUNDS, AZA 2,5-DIARYL THIOPHENE COMPOUNDS, AND THEIR PRODRUGS AS ANTIPROTOZOAL AGENTS
    [FR] COMPOSÉS DE 2,5-DIARYLSÉLÉNOPHÈNE, COMPOSÉS D'AZA-2,5-DIARYLTHIOPHÈNE ET LEURS PROMÉDICAMENTS UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTIPROTOZOAIRES
    摘要:
    公开号:
    WO2009051796A3
  • 作为产物:
    描述:
    6-氯-3-氰基吡啶三丁基锡硒酚四(三苯基膦)钯 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以83%的产率得到6-(selenophen-2-yl)nicotinonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2,5-DIARYL SELENOPHENE COMPOUNDS, AZA 2,5-DIARYL THIOPHENE COMPOUNDS, AND THEIR PRODRUGS AS ANTIPROTOZOAL AGENTS
    [FR] COMPOSÉS DE 2,5-DIARYLSÉLÉNOPHÈNE, COMPOSÉS D'AZA-2,5-DIARYLTHIOPHÈNE ET LEURS PROMÉDICAMENTS UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTIPROTOZOAIRES
    摘要:
    公开号:
    WO2009051796A3
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文献信息

  • 2,5-DIARYL SELENOPHENE COMPOUNDS, AZA 2,5-DIARYL THIOPHENE COMPOUNDS, AND THEIR PRODRUGS AS ANTIPROTOZOAL AGENTS
    申请人:Tidwell Richard R.
    公开号:US20100331368A1
    公开(公告)日:2010-12-30
    Novel dicationic 2,5-diaryl selenophene compounds are described. Also described are novel aza analogues of dicationic 2,5-diaryl thiophenes. The presently disclosed dicationic compounds exhibit in vitro activity versus Trypanosoma brucei rhodesiense, Plasmodium falciparum , and/or Leishmania donovani comparable to that of pentamidine and furamidine. Some of the novel dicationic compounds display good activity in vivo in a murine model of a Trypanosoma brucei rhodesiense infection.
    本文描述了新型二阳离子2,5-二芳基硒吡咯烷化合物。同时,还描述了新型二阳离子2,5-二芳基噻吩的氮杂环类似物。目前披露的二阳离子化合物在体外对Trypanosoma brucei rhodesiense、Plasmodium falciparum和/或Leishmania donovani表现出与Pentamidine和Furamidine相当的活性。其中一些新型二阳离子化合物在Trypanosoma brucei rhodesiense感染的小鼠模型中表现出良好的体内活性。
  • [EN] 2,5-DIARYL SELENOPHENE COMPOUNDS, AZA 2,5-DIARYL THIOPHENE COMPOUNDS, AND THEIR PRODRUGS AS ANTIPROTOZOAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2,5-DIARYLSÉLÉNOPHÈNE, COMPOSÉS D'AZA-2,5-DIARYLTHIOPHÈNE ET LEURS PROMÉDICAMENTS UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTIPROTOZOAIRES
    申请人:UNIV NORTH CAROLINA
    公开号:WO2009051796A3
    公开(公告)日:2009-06-04
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